1-(1-((trimethylsilyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexan-1-amine | 1255527-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-((trimethylsilyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 1255527-33-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₄Si
• 分子量: 252.435
• InChiKey: JILZEMMXYPNVNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-2-(3,5-二氟苯基)-1-[(2S)-环氧乙烷基]乙基]氨基甲酸叔丁酯 、 1-(1-((trimethylsilyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexan-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors: Structure–activity relationship of the aryl region

  摘要：

  The structure-activity relationship of the prime region of hydroxyethylamine BACE inhibitors is described. Variation in the aryl linker region with 5- and 6-membered heterocycles provided compounds such as 33 with improved permeability and reduced P-gp liability compared to benzyl amine analog 1. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.070
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(1-((trimethylsilyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors: Structure–activity relationship of the aryl region

  摘要：

  The structure-activity relationship of the prime region of hydroxyethylamine BACE inhibitors is described. Variation in the aryl linker region with 5- and 6-membered heterocycles provided compounds such as 33 with improved permeability and reduced P-gp liability compared to benzyl amine analog 1. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.070