2-piperazin-1-yl-thiazol-5-carboxylic acid ethyl ester | 864277-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-piperazin-1-yl-thiazol-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-piperazin-1-ylthiazole-5-carboxylate；ethyl 2-piperazin-1-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate；Ethyl 2-(piperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 864277-03-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂S
• mdl: MFCD09743786
• 分子量: 241.314
• InChiKey: XOTUBRNKFXTMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperazin-1-yl-thiazol-5-carboxylic acid ethyl ester 、 4-碘苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到1-(5-ethoxycarbonylthiazol-2-yl)-4-(4-iodophenylsulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。

  公开号：

  US20050197336A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-溴噻唑-5-甲酸乙酯 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以there were obtained 1.12 g (4.6 mmol, 93%) of ethyl 2-piperazin-1-ylthiazole-5-carboxylate的产率得到2-piperazin-1-yl-thiazol-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-propiolylpiperazine compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明提供了一种对应于式I的替代1-丙炔基哌嗪化合物，其中X表示N或C—R2，n是从0到8的整数，以及制备这种替代1-丙炔基哌嗪化合物的方法，含有这种替代1-丙炔基哌嗪化合物的药物组合物以及使用这种替代1-丙炔基哌嗪化合物调节mGluR5受体活性或治疗或抑制疼痛和其他各种情况，特别是至少部分通过mGluR5受体介导的情况。

  公开号：

  US07300939B2

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE 1-PROPIOLYL-PIPERAZINE MIT AFFINITÄT FÜR DEN MGLUR5 REZEPTOR ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZZUSTÄNDEN<br/>[EN] SUBSTITUTED 1-PROPIOLYLPIPERAZINES HAVING AN AFFINITY FOR THE MGLUR5 RECEPTOR IN ORDER TO TREAT PAINFUL CONDITIONS<br/>[FR] 1-PROPIOLYLPIPERAZINES SUBSTITUEES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR MGLUR5, UTILISEES POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2006002981A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 1-Propiolyl-piperazine gemäss Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln. (I), worin X für N oder C-R2 steht und n einem Wert zwischen 0-8 entspricht.

  这项发明涉及按照式(I)的取代的1-丙炔基哌嗪，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备药物的用途。(I)，其中X代表N或C-R2，n为0-8之间的值。
• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2016030443A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] ACID ADDITION SALTS OF PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144637A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention relates to acid addition salts of piperazine derivatives, as well as solid forms, such as polymorphic forms, thereof, which are useful as pharmaceutical ingredients and in particular as glycosidase inhibitors.

  该发明涉及哌嗪衍生物的酸加盐，以及其固体形式，如多型形式，这些形式可用作药用成分，特别是作为糖苷酶抑制剂。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10336775B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I) useful in the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease wherein A, R, W, Q, n, and m are described herein.

  本公开涉及有助于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病的式（I）化合物 其中 A、R、W、Q、n 和 m 如本文所述。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Miikana Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1755601A2

  公开（公告）日：2007-02-28