(2S,3S,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentanal | 106568-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentanal
• 英文别名: (2S,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4-dimethyl-3-triethylsilyloxypentanal
• CAS: 106568-13-2
• 化学式: C₂₉H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 498.853
• InChiKey: FFOOLKHDRJWWKD-CERRFVOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentanal 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Roush, William R.; Palkowitz, Alan D.; Ando, Kaori, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6348 - 6359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylpropan-1-ol 在 咪唑 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 (2S,3S,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Roush, William R.; Palkowitz, Alan D.; Ando, Kaori, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6348 - 6359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of tartrate ester modified allylic boronates in organic synthesis: an efficient, highly stereoselective synthesis of the carbon(19)-carbon(29) segment of rifamycin S
  作者：William R. Roush、Alan D. Palkowitz

  DOI：10.1021/ja00237a082

  日期：1987.2
• ROUSH, WILLIAM R.;PALKOWITZ, ALAN D.;ANDO, KAORI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6348-6359
  作者：ROUSH, WILLIAM R.、PALKOWITZ, ALAN D.、ANDO, KAORI

  DOI：——

  日期：——