3-ethoxy-5-nitro-3,4-dihydroisocoumarin | 91873-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-ethoxy-5-nitro-3,4-dihydroisocoumarin
• 英文别名: 3-ethoxy-5-nitroisochroman-1-one；3-ethoxy-5-nitro-3,4-dihydroisochromen-1-one
• CAS: 91873-13-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: HYGBGSUTXNQEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-5-nitro-3,4-dihydroisocoumarin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 吲哚-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Yamanaka, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, p. 2362 - 2368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-ethoxy-5-nitro-3,4-dihydroisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Yamanaka, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, p. 2362 - 2368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The role of polycyclic frameworks in modulating P2X7 receptor function
  作者：Timothy B. Callis、Tristan A. Reekie、James O'Brien-Brown、Erick C.N. Wong、Eryn L. Werry、Nabiha Elias、William T. Jorgensen、John Tsanaktsidis、Louis M. Rendina、Michael Kassiou

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.075

  日期：2018.3

  Herein we describe our recent attempts to target the P2X7 receptor for potential treatment of neurological disorders. This work focusses on different polycycles including carborane, adamantane or cubane, joined by either a cyanoguanidine or an amide linker to phenyl or isoquinoline moieties. We have demonstrated the superiority of the adamantyl moiety over other polycycles in terms of synthetic accessibility and biological (cellular) activity. We have also shown that an amide or cyanoguanidine linker can greatly alter the biological activity of compounds. This SAR study provides important insights into the types of functionality required to target the P2X7 receptor. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sakamoto, Takao; Yoshinori, Kondo; Yamanaka, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 6, p. 1347 - 1350
  作者：Sakamoto, Takao、Yoshinori, Kondo、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO, TAKAO;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 6, 1347-1350
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO TAKAO; KONDO YOSHINORI; YAMANAKA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 6, 2362-2368
  作者：SAKAMOTO TAKAO、 KONDO YOSHINORI、 YAMANAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——