5-bromo-3-(3-methoxypropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one | 1254319-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-bromo-3-(3-methoxypropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-bromo-3-(3-methoxypropyl)-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1254319-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: IJPZRLSJOYVZHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((S)-1-amino-1-oxo-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propan-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 、 5-bromo-3-(3-methoxypropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((S)-1-amino-3-(4-(3-(3-methoxypropyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)phenyl)-1-oxopropan-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL]PIPERIDIN-2-YLCARBOXMIDE COMPOUNDS 761
  [FR] COMPOSÉS 761 N-[1-CYANO-2-(PHÉNYLE)ÉTHYLE]PIPÉRIDINE-2-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物：（S）-N-((S)-1-氰基-2-(4-(1-甲基-2-氧基吲哚-6-基)苯基)乙基)哌啶-2-羧酰胺；（S）-N-((S)-1-氰基-2-(4-(3-(3-甲氧丙基)-2-氧基-2,3-二氢苯并[d]噁唑-5- 基)苯基)乙基)哌啶-2-羧酰胺；（S）-N-((S)-1-氰基-2-(4'-(乙磺酰基)联苯基-4-基)乙基)哌啶-2-羧酰胺；4'-((S)-2-氰基-2-((S)-哌啶-2-羧胺基)乙基)联苯基-4-基甲磺酸盐；或者（S）-N-((S)-1-氰基-2-(4-(1-氧基异吲哚-5-基)苯基)乙基)哌啶-2-羧酰胺；或者其药学上可接受的盐；以及其制备方法，含有它的药物组合物以及在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010142985A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-1-propanol methanesulphonate 、 5-溴-2(3H)-苯并噁唑酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到5-bromo-3-(3-methoxypropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL] -2-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C

  摘要：

  公开了式I的N-1-氰基-2-(苯基)乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酰胺，以及它们作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及将它们用作治疗和/或预防呼吸道疾病的药剂的方法。

  公开号：

  US20130172327A1

文献信息

• SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL] -2-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130172327A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are N-1-cyano-2-(phenyl)ethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamides of formula I and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory diseases.

  公开了式I的N-1-氰基-2-(苯基)乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酰胺，以及它们作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及将它们用作治疗和/或预防呼吸道疾病的药剂的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750<br/>[FR] COMPOSÉS 1-CYANOÉTHYLHÉTÉROCYCLYLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS 750
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010128324A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of formula (I), in which y, m, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y、m、n、R1、R2和Q如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760<br/>[FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011154677A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides compounds of formula (I) in which, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20100286118A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of formula (I) in which y, m, n, R 1 , R 2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q在说明书中定义，以及其制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
• Substituted 1-cyanoethylheterocyclylcarboxamide compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08193239B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention provides compounds of formula (I) in which y, m, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q如规范中所定义，以及其制备过程，含有它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。