2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-6-甲醛 | 159276-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-6-甲醛
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrafluorobenzo-1,4-dioxin-6-carbaldehyde
• 英文别名: 6-formyl-2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-benzodioxane；2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-benzodioxane-6-carboxaldehyde；2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-benzodioxine-6-carbaldehyde
• CAS: 159276-63-8
• 化学式: C₉H₄F₄O₃
• 分子量: 236.123
• InChiKey: WQTQOBVIERTDBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-6-甲醛 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,1,1-Trifluoro-3-[(3-phenoxy-phenyl)-(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-amino]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性N，N-二取代的三氟-3-氨基-2-丙醇是有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。

  摘要：

  描述了可逆地抑制胆固醇酯转移蛋白（CETP）的一系列新的取代的N-苄基-N-苯基-三氟-3-氨基-2-丙醇。从筛选铅22开始，就抑制CETP介导的[（3）H]胆固醇从高密度胆固醇供体颗粒向低密度胆固醇受体颗粒的转移进行了探索，探讨了各种结构特征。丙醇的游离羟基是高效试剂所必需的，因为酰化或烷基化会降低活性。苯胺环中的3-醚部分也具有高抑制效力，而3-苯氧基苯胺类似物表现出最高的效力。活性通过苄基的亚甲基中的氧化或取代而大大降低，这表明苄基环取向对活性很重要。在苄基中，在3-位的取代优于在2-或4-位。在抑制剂中观察到最高的效力，其中3-苄基取代基具有相对​​于苯环采用平面外取向的潜力。最好的3-苄基取代基是OCF（2）CF（2）H（42，IC（50）缓冲液中0.14 microM，人血清中5.6 microM），环戊基（39），3-异丙氧基（27），SCF （3）（67）和C（CF（3））

  DOI：

  10.1021/jm020038h

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING ACID AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] COMPOSITION FONGICIDE CONTENANT UN DÉRIVÉ D'AMIDE D'ACIDE
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA

  公开号：WO2006016708A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Conventional many fungicidal compositions have had practical problems such that either a preventive effect or a curing effect is inadequate, the residual effect tends to be inadequate, or the controlling effect against plant diseases tends to be inadequate depending upon the application site, and a fungicidal composition to overcome such problems has been desired. The present invention provides a fungicidal composition containing an acid amide derivative of the formula (I) or a salt thereof, as an active ingredient: wherein A is phenyl which may be substituted, benzyl which may be substituted, naphthyl which may be substituted, heterocyclic ring which may be substituted, fused heterocyclic ring which may be substituted, or the like; B is heterocyclic ring which may be substituted, fused heterocyclic ring which may be substituted, or naphthyl which may be substituted; each of R1 and R2 which are independent of each other, is alkyl, or the like; R3 is hydrogen, or the like; each of W1 and W2 which are independent of each other, is oxygen or sulfur.

  传统的许多杀真菌组合物存在实际问题，例如预防效果或治疗效果不足，残留效果往往不足，或者根据应用场所，控制植物病害的效果往往不足，因此需要一种能够克服这些问题的杀真菌组合物。本发明提供了一种含有式(I)的酸酰胺衍生物或其盐的杀真菌组合物作为活性成分：其中A是苯基，可能被取代，苄基，可能被取代，萘基，可能被取代，杂环环，可能被取代，融合的杂环环，可能被取代，或类似物；B是可能被取代的杂环环，融合的可能被取代的杂环环，或可能被取代的萘基；R1和R2各自独立的，是烷基，或类似物；R3是氢，或类似物；W1和W2各自独立的，是氧或硫。
• Verfahren zur Herstellung von 2,2,3,3-Tetrafluor-1,4-benzodioxanen, neue o-(2-Brom-1,1,2,2,-tetrafluorethoxy)-phenole und neue 2-Brom-1,1,2,2-tetrafluorethoxy-gruppen enthaltende Phenylether
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0893444A1

  公开（公告）日：1999-01-27

  Verfahren zur Herstellung von 2,2,3,3-Tetrafluor-1,4-benzodioxanen der Formel dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (IV) mit 1,2-Dibrom-1,1,2,2-tetrafluorethan in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt, so eine Verbindung der Formel (III) erhält diese einer Etherspaltung unterwirft, so eine Verbindung der Formel (II) erhält und diese in Gegenwart eines Säurebindemittels cyclokondensiert. Die in den Formeln verwendeten Symbole haben die in der Beschreibung angegebene Bedeutung. Außerdem die Verfahren (II) → (I), (III) → (II) und (IV) → (III) sowie Verbindungen der Formeln (II) und (III).

  一种制备式 2,2,3,3-四氟-1,4-苯并二恶烷的工艺 其特征在于，式（IV）化合物 在酸性粘合剂存在下，与 1,2-二溴-1,1,2,2-四氟乙烷反应，得到式（III）化合物 将其进行醚裂解，得到式（II）化合物 并在酸性粘合剂存在下进行环缩合。式中使用的符号与描述中给出的含义相同。此外，(II)→(I)、(III)→(II)和(IV)→(III)过程以及式(II)和(III)化合物。
• 10,11-DIFLUOROMETHYLENEDIOXYCAMPTOTHECIN COMPOUNDS WITH TOPOISOMERASE I INHIBITION
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：EP1274431A1

  公开（公告）日：2003-01-15
• EP1274431A4
  申请人：——

  公开号：EP1274431A4

  公开（公告）日：2003-05-02
• FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING ACID AMIDE DERIVATIVE
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP1776011A1

  公开（公告）日：2007-04-25