培西达替尼盐酸盐 | 2040295-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 培西达替尼盐酸盐
• 中文别名: 盐酸吡昔替尼
• 英文名称: pexidartinib hydrochloride
• 英文别名: Pexidartinib Hydrochloride；5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]pyridin-2-amine;hydrochloride
• CAS: 2040295-03-0
• 化学式: C₂₀H₁₅ClF₃N₅*ClH
• 分子量: 454.282
• InChiKey: CJLUYLRKLUYCEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-7-氮杂吲哚 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 培西达替尼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 1 H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN DERIVATIVES THAT MODULATE KINASES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE QUI MODULENT LES KINASES

  摘要：

  本公开提供了制备式(I)化合物或其盐的方法，该化合物在受体蛋白激酶c-Kit和/或c-Fms和/或Flt3上具有活性。本公开还提供了化合物和制备化合物的方法，这些化合物是式(I)化合物的合成中间体。

  公开号：

  WO2016179412A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 1 H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN DERIVATIVES THAT MODULATE KINASES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE QUI MODULENT LES KINASES
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2016179412A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula (I): or a salt thereof, active on the receptor protein kinases c-Kit and/or c-Fms and/or Flt3. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula (I).

  本公开提供了制备式(I)化合物或其盐的方法，该化合物在受体蛋白激酶c-Kit和/或c-Fms和/或Flt3上具有活性。本公开还提供了化合物和制备化合物的方法，这些化合物是式(I)化合物的合成中间体。
• Synthesis of a compound that modulates kinases
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US10040792B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: or a salt thereof, active on the receptor protein kinases c-Kit and/or c-Fms and/or Flt3. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.

  本公开提供了制备式 I 化合物的工艺： 或其盐，对受体蛋白激酶 c-Kit 和/或 c-Fms 和/或 Flt3 具有活性。本公开还提供了作为式 I 化合物合成中间体的化合物及其制备工艺。
• Solid forms of a compound modulating kinases
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US10189833B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Solid forms of the compound, [5-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-pyridin-2-yl]-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-ylmethyl)-amine HCl salt (Compound I) and its free base, active on the receptor protein kinases c-Kit and/or c-Fms and/or Flt3, were prepared and characterized: Also provided are methods of using the solid forms.

  制备并表征了对受体蛋白激酶 c-Kit 和/或 c-Fms 和/或 Flt3 有活性的[5-(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基甲基)-吡啶-2-基]-(6-三氟甲基-吡啶-3-基甲基)-胺盐酸盐（化合物 I）及其游离碱的固体形式： 还提供了使用这些固体形式的方法。
• SOLID FORMS OF A COMPOUND MODULATING KINASES
  申请人：Plexxikon, Inc.

  公开号：EP3292123A1

  公开（公告）日：2018-03-14
• SYNTHESIS OF A COMPOUND THAT MODULATES KINASES
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：EP3581573B1

  公开（公告）日：2022-07-06