(4,5,8,1',4',5',8'-Heptamethoxy-3'-methyl-[1,2']binaphthalenyl-2-yl)-methanol | 207862-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4,5,8,1',4',5',8'-Heptamethoxy-3'-methyl-[1,2']binaphthalenyl-2-yl)-methanol
• 英文别名: [4,5,8-trimethoxy-1-(1,4,5,8-tetramethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)naphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 207862-16-6
• 化学式: C₂₉H₃₂O₈
• 分子量: 508.568
• InChiKey: YGYZVTDLWAHQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5,8,1',4',5',8'-Heptamethoxy-3'-methyl-[1,2']binaphthalenyl-2-yl)-methanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4,5',8'-Trihydroxy-2,3'-dimethyl-[1,2']binaphthalenyl-5,8,1',4'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Absolute Configuration of Axially Chiral Binaphthoquinones

  摘要：

  合成 (+)-(S)-1′,4-二羟基-2,3′-二甲基-1,2′-萘-5,5′,8,8′-四酮(62)的合成 (62)和 (+)-(S)-4,5′,8′-三羟基-2,3′-二甲基-1,2′-萘-1′,4′,5,8-四酮(55)。 (55），这些化合物与天然存在的 (-)-isodiospyrin 和 (-)-8′-hydroxyisodiospyrin 的异构体。这些 中的二萘基连接是通过噁唑啉化学方法立体选择性地构建的。 使用噁唑啉化学方法立体选择性地构建了这些化合物中的二萘基连接。立体化学分配基于 X 射线 晶体结构测定和圆二色光谱测定。

  DOI：

  10.1071/c97088
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4,5,8,1',4',5',8'-Heptamethoxy-3'-methyl-[1,2']binaphthalenyl-2-yl)-4-isopropyl-3-methyl-oxazolidine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4,5,8,1',4',5',8'-Heptamethoxy-3'-methyl-[1,2']binaphthalenyl-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of 1,2′-linked bi(naphthoquinone)s

  摘要：

  天然存在的1,2-联萘醌和对映异构体8-羟基异二氧呋喃和对二氧呋喃的非对称合成，使得它们的绝对构型可以通过合成中间体的X射线和圆二色光谱研究来确定。

  DOI：

  10.1039/a607720j