2-氧代-4-[(4-氯苯基)甲基]恶唑烷-4-羧酸 | 1026093-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-氧代-4-[(4-氯苯基)甲基]恶唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 2-oxo-4-[(4-chlorophenyl)methyl]oxazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1026093-64-0
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₄
• 分子量: 255.658
• InChiKey: RTGCMRWIXBEHTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-4-[(4-氯苯基)甲基]恶唑烷-4-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 3-arylpyrrolidine-2-carboxamide derivatives as melanocortin-4 receptor ligands

  摘要：

  Based on 3-phenylpropionamides, a series of 3-arylpyrrolidine-2-carboxamide derivatives was designed and synthesized to study the effect of cyclizations as melanocortin-4 receptor ligands. It was found that the 2R, 3R-pyrrolidine isomer possessed the most potent affinity among the four stereoisomers. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.125
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-chlorobenzyl)-2-oxooxazolidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到2-氧代-4-[(4-氯苯基)甲基]恶唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 3-arylpyrrolidine-2-carboxamide derivatives as melanocortin-4 receptor ligands

  摘要：

  Based on 3-phenylpropionamides, a series of 3-arylpyrrolidine-2-carboxamide derivatives was designed and synthesized to study the effect of cyclizations as melanocortin-4 receptor ligands. It was found that the 2R, 3R-pyrrolidine isomer possessed the most potent affinity among the four stereoisomers. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.125