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N,N-disopropyl-8-hydroxy-2-iodo-1-naphthamide | 714973-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-disopropyl-8-hydroxy-2-iodo-1-naphthamide
英文别名
——
N,N-disopropyl-8-hydroxy-2-iodo-1-naphthamide化学式
CAS
714973-90-7
化学式
C17H20INO2
mdl
——
分子量
397.256
InChiKey
NDGQEUZFCFAFFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    40.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-disopropyl-8-hydroxy-2-iodo-1-naphthamide吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 N,N-diisopropyl-2-iodo-8-[(R)-1-(2-naphthyl)ethyl carbamoyl]-1-naphthamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of atropisomeric phosphinous acids
    摘要:
    In this paper we describe two groups of atropisomeric phosphinous acids-bis-[(N,N-diisopropyl-1-naphthamide)-2-]-phosphinous acids (2 to 4) and their 8-methoxy- substituted relations (8 to 10). The first group of acids interconvert at room temperature and the second group do not. The interconversion and properties are illustrated by two dimensional TLC and some NMR spectra. The peri substituent turns out to be important. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.01.093
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-disopropyl-8-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]-2-iodo-1-naphthamide四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到N,N-disopropyl-8-hydroxy-2-iodo-1-naphthamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of atropisomeric phosphinous acids
    摘要:
    In this paper we describe two groups of atropisomeric phosphinous acids-bis-[(N,N-diisopropyl-1-naphthamide)-2-]-phosphinous acids (2 to 4) and their 8-methoxy- substituted relations (8 to 10). The first group of acids interconvert at room temperature and the second group do not. The interconversion and properties are illustrated by two dimensional TLC and some NMR spectra. The peri substituent turns out to be important. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.01.093
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