2-benzyl-3-methylquinoxaline 1,4-di-N-oxide | 65990-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzyl-3-methylquinoxaline 1,4-di-N-oxide
• 英文别名: 2-Benzyl-3-methyl-chinoxalin-1,4-dioxid；2-benzyl-3-methyl-quinoxaline 1,4-dioxide；2-Benzyl-3-methyl-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 65990-96-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: DKSRBWOIQVNXQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-3-methylquinoxaline 在 过氧乙酸 作用下， 生成 2-benzyl-3-methylquinoxaline 1,4-di-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Landquist; Stacey, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2822,2827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitutions of Fluorine Atoms and Phenoxy Groups in the Synthesis of Quinoxaline 1,4-di-N-oxide Derivatives
  作者：Esther Vicente、Raquel Villar、Asunción Burguete、Beatriz Solano、Saioa Ancizu、Silvia Pérez-Silanes、Ignacio Aldana、Antonio Monge

  DOI：10.3390/molecules13010086

  日期：——

  The unexpected substitution of fluorine atoms and phenoxy groups attached to quinoxaline or benzofuroxan rings is described. The synthesis of 2-benzyl- and 2-phenoxy-3-methylquinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives was based on the classical Beirut reaction. The tendency of fluorine atoms linked to quinoxaline or benzofuroxan rings to be replaced by a methoxy group when dissolved in an ammonia saturated

  描述了与喹喔啉或苯并呋喃环相连的氟原子和苯氧基的意外取代。2-苄基-和2-苯氧基-3-甲基喹喔啉1,4-二-N-氧化物衍生物的合成基于经典的贝鲁特反应。当溶解在氨饱和的甲醇溶液中时，与喹喔啉或苯并呋喃环相连的氟原子倾向于被甲氧基取代。此外，在气态氨存在下，2-苯氧基喹喔啉1,4-二-N-氧化物衍生物变成2-氨基喹喔啉1,4-二-N-氧化物衍生物。