(S)-3-acetyl-6-((1E,2E,5S)-3,5-dimethyl-hepta-1,3-dienyl)-9a-methyl-7H,9aH-furo[3,2-g]isoquinoline-2,9-dione | 96370-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (S)-3-acetyl-6-((1E,2E,5S)-3,5-dimethyl-hepta-1,3-dienyl)-9a-methyl-7H,9aH-furo[3,2-g]isoquinoline-2,9-dione
• 英文别名: rotioramine；(9aS)-3-acetyl-6-((S)-3,5-dimethyl-hepta-1,3t-dien-t-yl)-9a-methyl-7H,9aH-furo[3,2-g]isoquinoline-2,9-dione；(9aS)-3-Acetyl-6-((S)-3,5-dimethyl-hepta-1,3t-dien-t-yl)-9a-methyl-7H,9aH-furo[3,2-g]isochinolin-2,9-dion
• CAS: 96370-44-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: UZRVAGVMPRBDGH-WCUWGRSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Rotiorin 在 ammonium sulfate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-3-acetyl-6-((1E,2E,5S)-3,5-dimethyl-hepta-1,3-dienyl)-9a-methyl-7H,9aH-furo[3,2-g]isoquinoline-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  利用生物合成和化学催化级联反应的深层青霉菌深层培养生产轮状生物碱

  摘要：

  红色的红曲色素，来自红曲的氮杂生物碱在中国已被用作天然食用色素超过1000年。正在开发其他氮杂苯酮作为天然色素的替代来源。由于碳/氮代谢影响培养基的pH和pH环境进一步影响旋转蛋白的稳定性/反应性，因此旋转蛋白或旋转蛋白的生物碱总是仅通过固态发酵或液体培养而无需搅拌而获得。在目前的工作中，基于旋转蛋白与伯胺的生物相容性反应，使用磷酸盐作为催化剂，将旋转蛋白的生物合成和旋转蛋白化学转化为生物碱设计为级联反应，从而防止旋转蛋白降解并通过浸没直接积聚旋转蛋白生物碱。菌的培养。这是直接生产罗替林生物碱的简便策略，为利用罗替林生物碱作为天然着色剂的替代来源提供了前提。

  DOI：

  10.1016/j.procbio.2021.02.017

文献信息

• Jackman et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1825,1831
  作者：Jackman et al.

  DOI：——

  日期：——