3-chloro-2-ethyl-5-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]pyrazine | 1048389-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-chloro-2-ethyl-5-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]pyrazine
• 英文别名: 3-Chloro-2-ethyl-5-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]pyrazine
• CAS: 1048389-41-8
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₄O
• 分子量: 332.833
• InChiKey: RBORNBDWEOYGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-ethyl-5-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]pyrazine 、 5-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 生成 N-(5-tert-butyl-2-methylphenyl)-3-ethyl-6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99210

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]pyrazine 、 碘乙烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-chloro-2-ethyl-5-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]pyrazine 、 、
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99210

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF AD AND RELATED CONDITIONS
  申请人：Blurton Peter

  公开号：US20100204230A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I) selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence find use in treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with deposition of A(β) in the brain.

  公式（I）的化合物选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与Aβ在脑中沉积有关的疾病。
• WO2008/99210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——