N-Sulfamoyl-2-amino-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene | 92932-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-Sulfamoyl-2-amino-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene
• 英文别名: 3-Cyano-2-(sulfamoylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene
• CAS: 92932-08-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 257.337
• InChiKey: FROQTFHLQLJWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Sulfamoyl-2-amino-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzothieno<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  稠合 1,2,6-噻二嗪 四氢苯并[b]噻吩并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪 2,2-二氧化物

  摘要：

  用氨磺酰氯处理四氢苯并[b]噻吩的适当取代衍生物，得到氨磺酰酯和腈。在各种条件下，这些化合物的闭环得到四氢苯并[b]噻吩并[2,3-c][1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物。测试了它们的除草活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170909
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-Sulfamoyl-2-amino-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  稠合 1,2,6-噻二嗪 四氢苯并[b]噻吩并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪 2,2-二氧化物

  摘要：

  用氨磺酰氯处理四氢苯并[b]噻吩的适当取代衍生物，得到氨磺酰酯和腈。在各种条件下，这些化合物的闭环得到四氢苯并[b]噻吩并[2,3-c][1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物。测试了它们的除草活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170909

文献信息

• GOYA, P.;LISSAVETZKY, J.;ROZAS, I.;STUD, M., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 9, 777-781
  作者：GOYA, P.、LISSAVETZKY, J.、ROZAS, I.、STUD, M.

  DOI：——

  日期：——
• Fused 1,2,6-Thiadiazines Tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-c] [1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxides
  作者：Pilar Goya、Jaime Lissavetzky、Isabel Rozas、Manfred Stud

  DOI：10.1002/ardp.19843170909

  日期：——

  tetrahydrobenzo[b]thiophene were treated with sulfamoyl chlorides to give sulfamoyl esters and nitriles. Ring closure of these compounds, under various conditions, afforded tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3‐c][1,2,6]thiadiazine 2,2‐dioxides. Their herbicidal activities were tested.

  用氨磺酰氯处理四氢苯并[b]噻吩的适当取代衍生物，得到氨磺酰酯和腈。在各种条件下，这些化合物的闭环得到四氢苯并[b]噻吩并[2,3-c][1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物。测试了它们的除草活性。