3-butanoylamino-4-phenylfurazan | 171006-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-butanoylamino-4-phenylfurazan
• 英文别名: N-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)butanamide
• CAS: 171006-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD01201505
• 分子量: 231.254
• InChiKey: BWEDOMPQCVTPRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butanoylamino-4-phenylfurazan 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到5-丙基-1,2,4-恶二唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  A Generalized and Efficient Synthesis of 3-Amino-, 3-(N-Alkylamino)-, 3-(N,N-Dialkylamino)-5-alkyl-1,2,4-oxadiazoles by Irradiation of 3-Alkanoylamino-4-phenyl-1,2,5-oxadiazoles (Furazans)

  摘要：

  在甲醇中，在氨的存在下，用波长为310纳米的紫外线照射3-烷基氨基-4-苯基-1,2,5-恶二唑（呋喃），可生成3-氨基、3-(N-烷基氨基)、3-(N,N-二烷基氨基)-5-烷基-1,2,4-恶二唑，产率极高。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4031
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,5-恶二唑-3-胺 、 丁酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-butanoylamino-4-phenylfurazan
  参考文献：
  名称：

  A Generalized and Efficient Synthesis of 3-Amino-, 3-(N-Alkylamino)-, 3-(N,N-Dialkylamino)-5-alkyl-1,2,4-oxadiazoles by Irradiation of 3-Alkanoylamino-4-phenyl-1,2,5-oxadiazoles (Furazans)

  摘要：

  在甲醇中，在氨的存在下，用波长为310纳米的紫外线照射3-烷基氨基-4-苯基-1,2,5-恶二唑（呋喃），可生成3-氨基、3-(N-烷基氨基)、3-(N,N-二烷基氨基)-5-烷基-1,2,4-恶二唑，产率极高。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4031

文献信息

• A Generalized and Efficient Synthesis of 3-Amino-, 3-(N-Alkylamino)-, 3-(N,N-Dialkylamino)-5-alkyl-1,2,4-oxadiazoles by Irradiation of 3-Alkanoylamino-4-phenyl-1,2,5-oxadiazoles (Furazans)
  作者：Silvestre Buscemi、Nicolò Vivona、Tullio Caronna

  DOI：10.1055/s-1995-4031

  日期：1995.8

  Irradiation of 3-alkanoylamino-4-phenyl-1,2,5-oxadiazoles (furazans) at λ=310 nm in methanol and in the presence of ammonia, primary or secondary aliphatic amines produced excellent yields of 3-amino-, 3-(N-alkylamino)-, 3-(N,N-dialkylamino)-5-alkyl-1,2,4-oxadiazoles.

  在甲醇中，在氨的存在下，用波长为310纳米的紫外线照射3-烷基氨基-4-苯基-1,2,5-恶二唑（呋喃），可生成3-氨基、3-(N-烷基氨基)、3-(N,N-二烷基氨基)-5-烷基-1,2,4-恶二唑，产率极高。