10H-benzo<4,5>cyclohepta<2,1-b>furan-10-one | 86445-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 10H-benzo<4,5>cyclohepta<2,1-b>furan-10-one
• 英文别名: 4-Oxatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),5,8,10,12-hexaen-2-one
• CAS: 86445-49-0
• 化学式: C₁₃H₈O₂
• 分子量: 196.205
• InChiKey: WQROLSNLTPNYTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-benzo<4,5>cyclohepta<2,1-b>furan-10-one 、 氢化铝锂 、 三氯化铝 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEDAJA, P.;GRONOWITZ, S., CHEM. SCR., 1983, 22, N 2, 53-54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxycarbonylbenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 二异丙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 10H-benzo<4,5>cyclohepta<2,1-b>furan-10-one
  参考文献：
  名称：

  通过二异丙基氨基锂介导的2-邻-羧基苯基乙烯基呋喃，噻吩和硒代苯的环化反应，新颖合成某些三环酮

  摘要：

  10H-苯并[4,5]环庚[2，1 - b ]-噻吩-10-酮的合成10H-苯并[4,5]环庚[2,1 - b ]硒苯酚-10-酮和10H-二异丙基氨基锂诱导的（Z）-2- [2-（2-噻吩基）-乙烯基]苯甲酸环化反应生成苯并[4,5]环庚[2,1 - b ]呋喃-10-酮（1a-c），分别报道了（Z）-2- [2-（3-（硒烯基）乙烯基]苯甲酸和（Z）-2- [2-（3-呋喃基）乙烯基]苯甲酸（2a-c）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91860-5

文献信息

• HALLBERG, A.;PEDAJA, P., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 819-821
  作者：HALLBERG, A.、PEDAJA, P.

  DOI：——

  日期：——