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1,4,7-trichlorotricyclo<5.2.1.04,10>deca-2,5,8-triene | 59991-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7-trichlorotricyclo<5.2.1.04,10>deca-2,5,8-triene
英文别名
1,4,7-Trichlortriquinacen;1,4,7-trichlorotriquinacene;Triquinacene, 1,4,7-trichloro-;1,4,7-trichlorotricyclo[5.2.1.04,10]deca-2,5,8-triene
1,4,7-trichlorotricyclo<5.2.1.0<sup>4,10</sup>>deca-2,5,8-triene化学式
CAS
59991-78-5
化学式
C10H7Cl3
mdl
——
分子量
233.525
InChiKey
FXPVBNMKDLTOAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,7-trichlorotricyclo<5.2.1.04,10>deca-2,5,8-triene二甲胺 反应 96.0h, 以43%的产率得到1,4,7-tris(dimethylamino)tricyclo<5.2.1.04,10>deca-2,5,8-triene
    参考文献:
    名称:
    4,7-双(二烷基氨基)三环[5.2.1.0 4,10 ] deca-1(10),2,5,8-四烯的合成及碱金属的还原
    摘要:
    新型4,7-双(二烷基氨基)三环[5.2.1.0 4,10 ] deca-1(10),2,5,8-四烯12的合成和表征是由1,4,7-三卤代三对苯并二苯并[ 8]报道了胺。讨论了它们的结构和电子特性以及乙炔戊二酮(3 2-)和一些相关的系统,这些系统是通过半经验(MNDO)计算确定的。因此,3 2-应该是三价乙撑桥联的三亚甲基甲烷二阴离子,其表现出Y-离域作用,而不是形成外围的10π-电子系统。通过四烯12反应生成3 2-的尝试与Na的反应导致三(二烷基氨基)三喹并烷9的形成,大概是由于一种还原/歧化机理。
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680620
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文献信息

  • BUTENSCHOEN, H.;DE, MEIJERE, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 16, 1693-1696
    作者:BUTENSCHOEN, H.、DE, MEIJERE, A.
    DOI:——
    日期:——
  • BUTENSCHOEN, H.;MEIJERE, A. DE, HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 6, 1658-1669
    作者:BUTENSCHOEN, H.、MEIJERE, A. DE
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis of 4,7-Bis(dialkylamino)tricyclo[5.2.1.0<sup>4,10</sup>]deca-1(10),2,5,8-tetraenes and their Reduction with Alkali Metal
    作者:Holger Butenschön、Armin de Meijere
    DOI:10.1002/hlca.19850680620
    日期:1985.9.25
    The synthesis and characterization of the novel 4,7-bis(dialkylamino)tricyclo[5.2.1.04,10]deca-1(10), 2,5,8-tetraenes 12 from 1,4,7-trihalotriquinacenes 8 and secondary amines is reported. The structural and electronic characteristics of these as well as the acepentalene dianion (32−) and some related systems as determined by semiempirical (MNDO) calculations are discussed. Thereby, 32− should be a
    新型4,7-双(二烷基氨基)三环[5.2.1.0 4,10 ] deca-1(10),2,5,8-四烯12的合成和表征是由1,4,7-三卤代三对苯并二苯并[ 8]报道了胺。讨论了它们的结构和电子特性以及乙炔戊二酮(3 2-)和一些相关的系统,这些系统是通过半经验(MNDO)计算确定的。因此,3 2-应该是三价乙撑桥联的三亚甲基甲烷二阴离子,其表现出Y-离域作用,而不是形成外围的10π-电子系统。通过四烯12反应生成3 2-的尝试与Na的反应导致三(二烷基氨基)三喹并烷9的形成,大概是由于一种还原/歧化机理。
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