1-benzyl-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-5-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1,5-dihydropyrrol-2-one | 630133-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 1-benzyl-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-5-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1,5-dihydropyrrol-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-3-(7-hydroxy-1, 1-dioxo-1, 4-dihydro-1-benzo [1,2, 4] thiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-5-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1,5-dihydropyrrol-2-one；1-benzyl-4-hydroxy-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-5-methyl-5-pyridin-2-ylpyrrol-2-one；1-benzyl-4-hydroxy-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-5-methyl-5-pyridin-2-ylpyrrol-2-one
• CAS: 630133-02-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₅S
• 分子量: 476.513
• InChiKey: JOLUNZKUOUNIDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-5-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1,5-dihydropyrrol-2-one 生成 [2-[3-(1-BENZYL-4-HYDROXY-5-METHYL-2-OXO-5-(PYRIDIN-2-YL)-2, 5-DIHYDRO-1H-PYRROL-3-YL)-] [1,] 1-dioxo-1, [4-DIHYDRO-1-BENZO] [1,2, 4] thiadiazin-7-yloxy]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVES
  [FR] NOUVEAUX ANTI-INFECTIEUX

  摘要：

  抗丙型肝炎病毒感染的有用化合物已被披露。同时还披露了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2003099801A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)-2-(pyridin-2-yl)propanenitrile 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-5-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1,5-dihydropyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  高效，不对称合成苯并噻二嗪取代的四酸：丙型肝炎病毒RNA依赖性RNA聚合酶的有效抑制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，高效的两锅，不对称合成苯并噻二嗪取代的四酸。从可商购获得的α-氨基酸或酯开始，进行还原胺化反应，然后进行新颖的一锅酰胺键形成/狄克曼环化反应，从而以高收率和光学纯度提供了所需的产物。还提出了针对相同目标的类似固相方法。发现这些化合物是丙型肝炎病毒RNA依赖性RNA聚合酶的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol052371w