(3R)-3-benzyl-4,1-benzoxazepine-1H-2,5-dione | 1501152-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3R)-3-benzyl-4,1-benzoxazepine-1H-2,5-dione
• 英文别名: (3R)-3-benzyl-1H-4,1-benzoxazepine-2,5-dione
• CAS: 1501152-85-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: LWNIPGTUAYEYRY-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(2-chloro-3-phenylpropanamido)benzoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到(3R)-3-benzyl-4,1-benzoxazepine-1H-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过晶体学，光谱学和DFT研究，简便的微波辅助合成（3R）-3-烷基-4,1-苯并x氮杂-2,5-二酮并进行结构解析。

  摘要：

  在有机合成中使用微波（MW）辐射在制药和学术领域已变得越来越流行，因为它是用于药物发现和开发的新的使能技术。这是一种快速的合成方法，涉及更快的反应速率和对常规合成方法的高选择性。MW辅助的N-酰基邻氨基苯甲酸的7-exo-tet环化反应在非常短的时间内（20分钟）就可提供（3R）-3-烷基-4,1-苯并ze氮杂-2,5-二酮，与之相比，收率非常高常规加热方式的合成。本文报道了方法发展，MW辅助的比较产率和合成的热方法，晶体学，光谱学和密度泛函理论（DFT）研究。四种化学式为C10H9BrClNO35m，C19H19NO36e的新型化合物 合成了C13H14ClNO36h和C12H11Br2NO36h，通过1HNMR，13CNMR，FT-IR，UVVis，EIMS光谱技术验证，并通过单晶X射线衍射（SC-XRD）研究加以证实。在B3LYP / 6-311 + G（d，p）的理论水平上进行了D

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.117995

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (3<i>R</i>)-3-Alkyl-4,1-Benzoxazepine-2,5-Diones
  作者：Bushra Nisar、Abdul Rauf Raza、David Stc. Black、Naresh Kumar、Muhammad Nawaz Tahir

  DOI：10.1002/chir.22227

  日期：2013.12

  1‐benzoxazepine‐2,5‐diones were synthesized in good ee exploiting the chiral pool methodology, an economical way of asymmetric synthesis. Various anthranilic acids are coupled with different α‐haloacids to afford N‐acylated anthranilic acid intermediates which undergo cyclization to (3R)‐3‐alkyl‐4,1‐benzoxazepines‐2,5‐diones. Chirality 25:865–870, 2013. © 2013 Wiley Periodicals, Inc.

  利用手性池方法（一种不对称合成的经济方法），通过良好的ee合成了新颖的3-烷基-4,1-苯并氮杂氮杂-2-5-二酮。各种邻氨基苯甲酸与不同的α-卤代酸偶合，得到N-酰化的邻氨基苯甲酸中间体，这些中间体经过环化生成（3 R）-3-烷基-4-1，苯并benzo氮杂-2-，5-二酮。手性25：865–870，2013。©2013 Wiley Periodicals，Inc.