(1Z)-1,3-di(1-naphthalenyl)-2-(1-naphthalenylethynyl)-1,3-butadiene | 1143526-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1Z)-1,3-di(1-naphthalenyl)-2-(1-naphthalenylethynyl)-1,3-butadiene
• CAS: 1143526-50-4
• 化学式: C₃₆H₂₄
• 分子量: 456.587
• InChiKey: DVDMFYVSJAREBS-QCKNELIISA-N

物化性质

• 沸点：
  679.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1E)-1,3-di(1-naphthalenyl)-2-(1-naphthalenylethynyl)-1,3-butadiene 、 (1Z)-1,3-di(1-naphthalenyl)-2-(1-naphthalenylethynyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  末端芳基炔烃的钯催化三聚：1,3-二芳基-2-芳基乙炔基-1,3-丁二烯的合成[1]

  摘要：

  各种1,3-二芳基-2-芳基乙炔基-1,3-丁二烯7已通过钯催化的芳基炔烃4的三聚制备。X射线晶体分析证实了它们的结构和立体化学。该方法提供了高区域选择性，以中等至极好的产率生成加合物Z - 7。已经研究了该反应的范围，局限性和区域选择性。在180°C的DMSO中，对1,3-二（1-萘基）-2-（1-萘基乙炔基）-1,3-丁二烯（7m）进行6π电环化以形成2-（1-萘基）-3- （1-萘基乙炔基）-1，2-二氢菲（21）。在酸性条件下，（1 Z）-1,3-二苯基-2-（1-苯基乙炔基）-1,3-丁二烯（Z - 7a）转化为1-甲基-3-苯基-2-（2-苯基-1-乙炔基）-2-茚（22）产率为75％。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800182