N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-2-(1-naphthylmethyl)aziridine | 1134199-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-2-(1-naphthylmethyl)aziridine
• 英文别名: 2-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1-(2-nitrophenyl)sulfonylaziridine
• CAS: 1134199-09-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 368.413
• InChiKey: VDIYHANEOGELGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-2-(1-naphthylmethyl)aziridine 在 (DHQD)2AQN 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[2-cyano-1-(1-naphthylmethyl)ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide 、 N-[2-cyano-1-(1-naphthylmethyl)ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric recognition and sequential ring opening of 2-substituted-N-nosylaziridines with (DHQD)2AQN and TMSNu

  摘要：

  介绍了一种利用手性胺 (DHQD)2AQN 进行末端氮丙啶类化合物不对称开环的新方法；该反应基于利用 (DHQD)2AQN 进行氮丙啶类化合物的不对称识别和利用 TMSNu 进行顺序开环。

  DOI：

  10.1039/b821650a
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基萘 、 Natrium-N-chlor-o-nitrobenzolsulfonamid 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-2-(1-naphthylmethyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric recognition and sequential ring opening of 2-substituted-N-nosylaziridines with (DHQD)2AQN and TMSNu

  摘要：

  介绍了一种利用手性胺 (DHQD)2AQN 进行末端氮丙啶类化合物不对称开环的新方法；该反应基于利用 (DHQD)2AQN 进行氮丙啶类化合物的不对称识别和利用 TMSNu 进行顺序开环。

  DOI：

  10.1039/b821650a

文献信息

• Asymmetric recognition and sequential ring opening of 2-substituted-N-nosylaziridines with (DHQD)2AQN and TMSNu
  作者：Satoshi Minakata、Yuta Murakami、Masamitsu Satake、Ikumasa Hidaka、Yuriko Okada、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1039/b821650a

  日期：——

  A new method for asymmetric ring opening of terminal aziridines using a chiral amine, (DHQD)2AQN, is described; the reaction is based on the asymmetric recognition of aziridines using (DHQD)2AQN and on sequential ring opening using TMSNu.

  介绍了一种利用手性胺 (DHQD)2AQN 进行末端氮丙啶类化合物不对称开环的新方法；该反应基于利用 (DHQD)2AQN 进行氮丙啶类化合物的不对称识别和利用 TMSNu 进行顺序开环。