phenyl-1 1H-quinazolinone-4 | 35242-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: phenyl-1 1H-quinazolinone-4
• 英文别名: 1,4-dihydro-phenylquinazolin-4-one；1,4-Dihydro-4-oxo-1-phenylchinazolin；1-Phenyl-1,4-dihydrochinazolin-4-on；1-phenyl-1H-quinazolin-4-one；4(1H)-Quinazolinone, 1-phenyl-；1-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 35242-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: WWCBEUYREIMNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-1 1H-quinazolinone-4 、 碘甲烷 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-Methyl-4-oxo-1-phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-1-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Legrand, Louis; Lozac'h, Noel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1615 - 1623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-1H-quinazoline-4-thione 在 benzohydroxymoyl chloride 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到phenyl-1 1H-quinazolinone-4
  参考文献：
  名称：

  Legrand, Louis; Lozac'h, Noel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1615 - 1623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mesoionic N‐Heterocyclic Imines as Super Nucleophiles in Catalytic Couplings of Amides with CO ₂
  作者：Arpan Das、Pallavi Sarkar、Subir Maji、Swapan K. Pati、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1002/anie.202213614

  日期：2022.12.19

  A series of mesoionic N-heterocyclic imine (mNHI) based superbases are introduced in this work. The mNHIs were utilized as metal-free catalysts in transformations using CO2 for the coupling of amides.

  本文介绍了一系列基于中离子 N-杂环亚胺 (mNHI) 的超级碱。mNHI 在使用 CO 2偶联酰胺的转化中用作无金属催化剂。
• Novel fenamic acid hydroxamate derivatives having cyclooxygenase and 5-lipoxygenase inhibition
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0316630A1

  公开（公告）日：1989-05-24

  The present invention is novel selected hydroxamic acid derivatives of fenamic acids having 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibiting properties, pharmaceutical compositions for treating conditions advantageously affected by the inhibition and methods for treating these conditions in mammals, including humans suffering therefor.

  本发明是具有 5-脂氧合酶和环氧合酶抑制特性的新型精选非那西酸羟肟酸衍生物、用于治疗受其抑制作用有利影响的病症的药物组合物，以及治疗哺乳动物（包括受其影响的人类）的这些病症的方法。
• Legrand, Louis; Lozac'H, Noel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 7-8, p. 217 - 225
  作者：Legrand, Louis、Lozac'H, Noel

  DOI：——

  日期：——
• Kim, Dong Han, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 801 - 802
  作者：Kim, Dong Han

  DOI：——

  日期：——
• KIM, DONG, HAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 801-802
  作者：KIM, DONG, HAN

  DOI：——

  日期：——