2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxy-5'-O-monomethoxytrityl-adenine | 141208-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxy-5'-O-monomethoxytrityl-adenine
• CAS: 141208-16-4
• 化学式: C₃₆H₄₃N₅O₄Si
• 分子量: 637.854
• InChiKey: KPPHRHGQQBKKHV-YIQDYSAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxy-5'-O-monomethoxytrityl-adenine 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (2R,5S)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-3-hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-C-cyano-2′-deoxy- and 2′-C-cyano-2′,3′-dideoxy-β-d-arabinofuranosyl nucleosides

  摘要：

  A series of 2'-C-cyano-2'-deoxy- and 2'-C-cyano-2',3'-dideoxy arabinofuranosyl nucleosides have been prepared by reaction of the corresponding 2'-ulosyl- and 3'-deoxy-2'-ulosyl nucleosides with sodium cyanide followed by 2'-deoxygenation of the cyanohyrins formed and removal of the protecting groups of the sugar moiety.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88727-5
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 生成 2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxy-5'-O-monomethoxytrityl-adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-C-cyano-2′-deoxy- and 2′-C-cyano-2′,3′-dideoxy-β-d-arabinofuranosyl nucleosides

  摘要：

  A series of 2'-C-cyano-2'-deoxy- and 2'-C-cyano-2',3'-dideoxy arabinofuranosyl nucleosides have been prepared by reaction of the corresponding 2'-ulosyl- and 3'-deoxy-2'-ulosyl nucleosides with sodium cyanide followed by 2'-deoxygenation of the cyanohyrins formed and removal of the protecting groups of the sugar moiety.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88727-5