9-<5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2'-O-t-butyldimethylsilyl-β-D-erythro-pentofuran-3'-ulosyl>adenine | 125682-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-<5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2'-O-t-butyldimethylsilyl-β-D-erythro-pentofuran-3'-ulosyl>adenine
• 英文别名: (2R,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-one
• CAS: 125682-06-6
• 化学式: C₃₆H₄₁N₅O₅Si
• 分子量: 651.838
• InChiKey: KCZFHDLLRRAICN-VFFYYLGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2'-O-t-butyldimethylsilyl-β-D-erythro-pentofuran-3'-ulosyl>adenine 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 9-(3'-C-methyl-β-D-xylo-furanosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Koole, Leo H.; Buck, Henk M.; Vial, Jean-Marc, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 7, p. 665 - 669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 AcO₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以55%的产率得到9-<5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2'-O-t-butyldimethylsilyl-β-D-erythro-pentofuran-3'-ulosyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Koole, Leo H.; Buck, Henk M.; Vial, Jean-Marc, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 7, p. 665 - 669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOOLE, LEO H.;BUCK, HENK M.;VIAL, JEAN-MARC;CHATTOPADHYAYA, JYOTI, ACTA CHEM. SCAND., 43,(1989) N, C. 665-669
  作者：KOOLE, LEO H.、BUCK, HENK M.、VIAL, JEAN-MARC、CHATTOPADHYAYA, JYOTI

  DOI：——

  日期：——