2-氨基甲基-4-甲基咪唑 | 518064-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基甲基-4-甲基咪唑
• 中文别名: (4-甲基-1H-咪唑-2-基)甲胺
• 英文名称: C-(4-methyl-1(3)H-imidazol-2-yl)-methylamine
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-4-methylimidazole；(4-Methyl-1H-imidazol-2-yl)methanamine；(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanamine
• CAS: 518064-28-3
• 化学式: C₅H₉N₃
• 分子量: 111.147
• InChiKey: WNGIFGULXSOHIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[4-((S)-1-Cyclohexyl-ethylcarbamoyl)-2-thiophen-yl-quinolin-3-ylmethyl]-2-oxo-piperazin-1-yl}-acetic acid 、 2-氨基甲基-4-甲基咪唑 以to give the title compound (43%)的产率得到3-(4-{[(5-Methyl-1H-imidazol-2ylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-3-oxo-piperazin-1-ylmethyl)-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as nk-2 and nk-3 receptor antagonists

  摘要：

  公开了化合物(I)的公式，它们是NK2和NK3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸系统疾病：或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060135771A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methyl-1(3)H-imidazol-2-ylmethyl)-benzamide 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基甲基-4-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  62.制备咪唑的新途径：合成4-甲基咪唑的2- ω-氨基烷基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000263

文献信息

• Dual FLT3/haspin kinase inhibitor based on 3<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>f</i>]quinoline scaffold with activities against acute myeloid leukemia
  作者：Allison L. Kempen、Nickolas R. Brauer、Herman O. Sintim

  DOI：10.1039/d3md00192j

  日期：——

  in cells. While multi-component reactions (MCRs) have been used to make many bioactive molecules, there are very few examples of using MCRs to make compounds that target protein kinases, which have emerged as one of the top drug candidates (especially in oncology). This work highlights our recent efforts to make ultrapotent protein kinase inhibitors using multi-component reactions (especially the Doebner–Povarov

  3 H-吡唑并[4,3- f ]喹啉核心是一种来自喹啉和吲唑的特殊融合部分，可在一烧瓶多组分Doebner-Povarov反应中轻松合成，是一种新描述的激酶铰链结合物。先前的工作已经证明，3 H-吡唑并[4,3- f ]喹啉部分可以通过明智的取代模式进行调整，以选择性抑制癌症相关激酶，例如FLT3和haspin。第一代基于3 H-吡唑并[4,3- f ]喹啉的haspin抑制剂HSD972和FLT3抑制剂HSD1169先前被公开为多种癌细胞系的抑制剂。鉴于最近发现 haspin 过度表达并在许多癌症中发挥关键的增殖作用，并且许多小组现在正在积极开发具有针对 FLT3 和其他重要激酶双重活性的化合物，我们对优化 3 H -吡唑并[ 4,3- f ]喹啉基化合物可提高针对 FLT3 和 haspin 的活性。在此，我们报告了基于 3 H-吡唑并[4,3- f ]喹啉的新型双 FLT3/haspin
• Design and synthesis of hepatoselective, pyrrole-based HMG-CoA reductase inhibitors
  作者：Jeffrey A. Pfefferkorn、Yuntao Song、Kuai-Lin Sun、Steven R. Miller、Bharat K. Trivedi、Chulho Choi、Roderick J. Sorenson、Larry D. Bratton、Paul C. Unangst、Scott D. Larsen、Toni-Jo Poel、Xue-Min Cheng、Chitase Lee、Noe Erasga、Bruce Auerbach、Valerie Askew、Lisa Dillon、Jeffrey C. Hanselman、Zhiwu Lin、Gina Lu、Andrew Robertson、Karl Olsen、Thomas Mertz、Catherine Sekerke、Alexander Pavlovsky、Melissa S. Harris、Graeme Bainbridge、Nicole Caspers、Huifen Chen、Matthias Eberstadt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.096

  日期：2007.8

  This manuscript describes the design and synthesis of a series of pyrrole-based inhibitors of HMG-CoA reductase for the treatment of hypercholesterolemia. Analogs were optimized using structure-based design and physical property considerations resulting in the identification of 44, a hepatoselective HMG-CoA reductase inhibitor with excellent acute and chronic efficacy in a pre-clinical animal models. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2023/235837
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 62. A new route to iminazoles: synthesis of 2-ω-aminoalkyl derivatives of 4-methyliminazole
  作者：L. P. Ellinger、A. A. Goldberg

  DOI：10.1039/jr9490000263

  日期：——
• Quinoline derivatives as nk-2 and nk-3 receptor antagonists
  申请人：Kerns K Jeffrey

  公开号：US20060135771A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are NK2 and NK3 receptor antagonists and are useful in the treatment of respiratory diseases: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了化合物(I)的公式，它们是NK2和NK3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸系统疾病：或其药学上可接受的盐。