(+/-)-cis-Ethyl-4-(3,4-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-1H-2-benzopyran-1-yl)-2-butenoat | 138486-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-cis-Ethyl-4-(3,4-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-1H-2-benzopyran-1-yl)-2-butenoat
• 英文别名: ethyl (Z)-4-(3-hydroxy-1-methyl-3,4-dihydroisochromen-1-yl)but-2-enoate
• CAS: 138486-32-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: SGZIBFOBQBHWQO-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-Ethyl-4-(3,4-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-1H-2-benzopyran-1-yl)-2-butenoat 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (+/-)-2-<(2R*,4S*,6S*)-2,6-Epoxy-1,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-2H-3-benzoxocin-4-yl>-N-methylacetamid
  参考文献：
  名称：

  Synthese und zentrale Wirkungen von 4-羟基-(烷基)-和4-氨基-(烷基)-取代基2,6-Epoxy-3-benzoxocinen

  摘要：

  Das tricyclische Halbacetal 1 setzt sich mit Aminen zu den N/O-Acetalen 3 und 10, mit Nitromethan zu dem 4-Nitromethyl-Derivat 13 und mit den Wittig-Reagenzien 15a und b zu den 116Benzopyran. Reduktion und Methylierung von 13 liefern das tertiäre Amin 4; aus 16 bzw。19 sind jeweils über 3 Stufen das sekundäre Amin 18 bzw。das tertiäre Amin 5 zugänglich。Der 1,3-Dioxanring aller dargestellten 2,6-Epox

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241109
• 作为产物：
  描述：

  (1S,9S,11R)-1-Methyl-10,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-ol 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到(+/-)-trans-Ethyl-4-(3,4-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-1H-2-benzopyran-1-yl)-2-butenoat
  参考文献：
  名称：

  Synthese und zentrale Wirkungen von 4-羟基-(烷基)-和4-氨基-(烷基)-取代基2,6-Epoxy-3-benzoxocinen

  摘要：

  Das tricyclische Halbacetal 1 setzt sich mit Aminen zu den N/O-Acetalen 3 und 10, mit Nitromethan zu dem 4-Nitromethyl-Derivat 13 und mit den Wittig-Reagenzien 15a und b zu den 116Benzopyran. Reduktion und Methylierung von 13 liefern das tertiäre Amin 4; aus 16 bzw。19 sind jeweils über 3 Stufen das sekundäre Amin 18 bzw。das tertiäre Amin 5 zugänglich。Der 1,3-Dioxanring aller dargestellten 2,6-Epox

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241109