2,2,6,6-四甲基-2,6-二硅杂-1-氮杂环己烷 | 53722-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2,6,6-四甲基-2,6-二硅杂-1-氮杂环己烷
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-2,6-disilapiperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyl-2,6-disila-1-azacyclohexane；2,2,6,6-tetramethyl-[1,2,6]azadisilinane；2,2,6,6-tetramethyl-1,2,6-azadisilinane
• CAS: 53722-09-1
• 化学式: C₇H₁₉NSi₂
• 分子量: 173.406
• InChiKey: VVNWHIYYCOBFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丙烷 、 2,2,6,6-四甲基-2,6-二硅杂-1-氮杂环己烷 在 potassium hydride 作用下， 生成 N-propyl-2,2,6,6-tetramethyl-2,6-disilapiperidine
  参考文献：
  名称：

  Hosomi, Akira; Kohra, Shinya; Tominaga, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, p. 2342 - 2345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(氯二甲基甲硅烷基)丙烷 在 氨 作用下， 生成 2,2,6,6-四甲基-2,6-二硅杂-1-氮杂环己烷
  参考文献：
  名称：

  Andrianov,K.A. et al., Doklady Chemistry, 1974, vol. 216, p. 401 - 403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions between tetraalkyldiboranes(6) and disilazanes — A convenient route to N-silylamino-dialkylboranes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Bernd Schwarze、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05148-5

  日期：1995.3

  Thermally stable tetraalkyldiboranes(6) such as bis(9-borabicyco[3.3.1]nonane (1) and the 1,2:1,2-bis(tetramethylene)diboranes(6) (2,3) react with disilazanes such as 4 [(Me3Si)2NH] or 5 selectively by cleavage of the NSi bond and formation of the SiH bond. This affords N-silyl derivatives of 9-amino-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (7,8) and of 1-amino-boracyclopentane (11–13) in high yield. INEPT-HEED

  热稳定的四烷基二硼烷（6），例如双（9-硼苯并[3.3.1]壬烷（1）和1,2：1,2-双（四亚甲基）二硼烷（6）（2,3），与二硅氮烷反应，例如4 [[Me 3 Si）2 NH]或5通过裂解NSi键和形成SiH键选择性地得到9-氨基-9-硼环[3.3.1]壬烷的N-甲硅烷基衍生物（7,8）和1-氨基-硼环戊烷（11-13）的高收率。使用INEPT-HEED实验首次确定了N-甲硅烷基氨基硼烷中的偶联常数。从1和2的粗反应混合物中分离出二聚9-氨基-9-borabicyclo [3.3.1]壬烷参照图4，通过单晶X射线分析（三斜晶系，空间群）进行了表征。
• Reaction of Borane in Tetrahydrofuran with 1,1,3,3-Tetramethyldisilazane and Cyclic Disilazanes - Competition Between N-Si and N-H Bond Cleavage
  作者：Bernd Wrackmeyer、Bernd Schwarze

  DOI：10.1515/znb-1996-1207

  日期：1996.12.1

  Borane in tetrahydrofuran (THF-BH3/THF; 1) reacts with 1,1,3,3-tetramethyldisilazane (2a) and the cyclic disilazanes (2b), 3 (2c), 4 (2d)] first by formation of amine-borane adducts (3a - d), and then to give /μ-aminodiboranes(6) by H2 elimination (4a -,d) or cleavage of N-Si bonds (5a-d ), depending on the reaction conditions, in agreement with the results obtained for the reaction of 1 with hexamethyldisilazane

  四氢呋喃中的硼烷 (THF-BH3/THF; 1) 与 1,1,3,3-四甲基二硅氮烷 (2a) 和环状二硅氮烷 (2b)、3 (2c)、4 (2d)] 反应，首先形成胺-硼烷加合物 (3a - d)，然后通过 H2 消除 (4a -,d) 或 N-Si 键断裂 (5a-d ) 得到 /μ-氨基二硼烷 (6)，具体取决于反应条件，与1 与六甲基二硅氮烷反应所得结果。进一步的转化通过 N,N-二甲硅烷基氨基硼烷 6a - d 进行。在1和2b之间的反应的情况下，证明可以将4b和/或5b定量转化为混合二氨基硼烷7b，用于合成N,N',N”-三[(2'-二甲基甲硅烷基乙基)二甲基甲硅烷基]环硼氮烷(8b)。5b、7b 和 8b 中的 Si-H 官能团与 Co2(CO)8 反应得到相应的 Si-Co(CO)4 衍生物 11b-13b。
• Seyferth, Dietmar; Friedrich, Holger; Krska, Shane W., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1818 - 1826
  作者：Seyferth, Dietmar、Friedrich, Holger、Krska, Shane W.

  DOI：——

  日期：——
• Andrianov,K.A. et al., Doklady Chemistry, 1974, vol. 216, p. 401 - 403
  作者：Andrianov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, YI;, XU SHAN-SHENG;ZHANG, BAO-SHEN;ZHOU, XIU-ZHONG, XUASYUEH SYUEHBAO, 46,(1988) N 7, S. 715-718
  作者：CHEN, YI、, XU SHAN-SHENG、ZHANG, BAO-SHEN、ZHOU, XIU-ZHONG

  DOI：——

  日期：——