4-tert.-butyldiphenylsilyloxybutanal oxime | 142229-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-tert.-butyldiphenylsilyloxybutanal oxime
• 英文别名: N-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutylidene]hydroxylamine
• CAS: 142229-17-2；142229-31-0
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂Si
• 分子量: 341.525
• InChiKey: TZXOMQFREXUGAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert.-butyldiphenylsilyloxybutanal oxime 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 borane pyridine complex 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Routes to 4-substituted analogues of the glycine/NMDA antagonist HA-996. Enantioselective synthesis of (3R,4R) 3-amino-1-hydroxy-4-methyl-2-pyrrolidinone (L-687, 414).

  摘要：

  Glycine anion (4) and glycine cation (8) synthons are used in efficient syntheses of 4-substituted analogues of HA-966 (1). A stereospecific route to cis derivatives involves hydrogenation of examines such as 16. Introduction of a chiral auxiliary leads to an enantioselective synthesis of 2a (L-687,414).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88493-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(pent-4-en-1-yloxy)diphenylsilane 在 二甲基硫 、 盐酸羟胺 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-tert.-butyldiphenylsilyloxybutanal oxime
  参考文献：
  名称：

  Routes to 4-substituted analogues of the glycine/NMDA antagonist HA-996. Enantioselective synthesis of (3R,4R) 3-amino-1-hydroxy-4-methyl-2-pyrrolidinone (L-687, 414).

  摘要：

  Glycine anion (4) and glycine cation (8) synthons are used in efficient syntheses of 4-substituted analogues of HA-966 (1). A stereospecific route to cis derivatives involves hydrogenation of examines such as 16. Introduction of a chiral auxiliary leads to an enantioselective synthesis of 2a (L-687,414).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88493-3