(1E)-1-pentenylphosphonic bis(diethylamide) | 124503-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1E)-1-pentenylphosphonic bis(diethylamide)
• 英文别名: N-[diethylamino-[(E)-pent-1-enyl]phosphoryl]-N-ethylethanamine
• CAS: 124503-01-1
• 化学式: C₁₃H₂₉N₂OP
• 分子量: 260.36
• InChiKey: PQCQIXUWEMYWQN-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(diethylamino)fluorophosphonium-(trimethylsilyl)methylide 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1E)-1-pentenylphosphonic bis(diethylamide)
  参考文献：
  名称：

  变换DES 2-氟1,2λ 5 -oxaphosphetanes烯allylphosphonates

  摘要：

  P-氟代化合物加成醛和酮以生成2-氟代氧杂膦酸酯，根据C-3和C-4原子中取代基的性质，它们可以转化为烯丙基膦酸酯或乙烯基膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82148-6

文献信息

• Synthesis and Properties of Four-Membered Phosphorus Heterocycles-2-Fluoro-1,2λ⁵-Oxaphosphetanes
  作者：Anastasia O. Kolodiazhna、Oleg I. Kolodiazhnyi

  DOI：10.1080/10426507.2015.1054485

  日期：2015.12.2

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract The preparation of four-membered phosphorus(V)-heterocycles, 2-fluoro-1,2λ5-oxaphosphetanes, by reaction of P-fluoroylides with carbonyl compounds is described. The reaction is stereoselective and leads preferentially to the formation of threo-1,2λ5-oxaphosphetanes. Oxaphosphetanes were isolated as individual compounds and their structures were confirmed by 1Н, 13C, and

  图形摘要 摘要 描述了通过 P-氟代与羰基化合物反应制备四元磷 (V)-杂环、2-氟-1,2λ5-氧杂膦烷。该反应是立体选择性的，并优先导致形成 threo-1,2λ5-oxaphosphetanes。Oxaphosphetanes 作为单独的化合物被分离出来，它们的结构通过 1Н、13C 和 31Р NMR 光谱证实。氟-1,2λ5-氧杂膦可以很容易地转化为各种链烯基膦酸酯：烯丙基或乙烯基膦酸酯。该反应是制备磷酸化烯烃的好方法。
• Kolodyazhnyi, O. I.; Golokhov, D. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 21, p. 252 - 264
  作者：Kolodyazhnyi, O. I.、Golokhov, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• KOLODYAZHNYJ, O. I.;GOLOXOV, D. B., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 293-306
  作者：KOLODYAZHNYJ, O. I.、GOLOXOV, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• KOLODIAZHNYI, OLEG I., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3663-3666
  作者：KOLODIAZHNYI, OLEG I.

  DOI：——

  日期：——
• Transformation des 2-fluoro-1,2λ5-oxaphosphetanes en allylphosphonates
  作者：Oleg I. Kolodiazhnyi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82148-6

  日期：——

  P-Fluoro-ylids adds aldehydes and ketones to produce 2-fluoro oxaphosphetanes that convert, depending upon the nature of substituents in C-3 and C-4 a7toms into allylphosphonates or vinylphosphonates.

  P-氟代化合物加成醛和酮以生成2-氟代氧杂膦酸酯，根据C-3和C-4原子中取代基的性质，它们可以转化为烯丙基膦酸酯或乙烯基膦酸酯。