1-bromo-N,N-dimethyl-3-thiophen-2-yl-2,4,1-benzoxazaphosphinin-6-amine | 357291-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-bromo-N,N-dimethyl-3-thiophen-2-yl-2,4,1-benzoxazaphosphinin-6-amine
• CAS: 357291-95-3
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN₂OPS
• 分子量: 355.195
• InChiKey: ONMLZSFHHGXPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-N,N-dimethyl-3-thiophen-2-yl-2,4,1-benzoxazaphosphinin-6-amine 在 吡啶 、 水 作用下， 生成 N-[2-[anilino(morpholin-4-yl)phosphoryl]-5-(dimethylamino)phenyl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic System - 2,4,1-Benzoxazaphosphinine: Convenient Substrate for Synthesis of Derivatives of 2,4-Diaminophenylphosphonic Acid

  摘要：

  在适当位置连接有供电子取代基的 N-酰基苯胺与溴化磷 (III) 反应形成新的杂环体系 - 2,4,1-苯并恶氮膦。 1-芳氨基-2,4,1-苯并氧氮杂膦通过氧氮杂膦环的裂解进行水解，以高产率提供 2,4-二氨基苯基膦酸的混合酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14584
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(二甲基氨基)苯基]-2-噻吩甲酰胺 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-bromo-N,N-dimethyl-3-thiophen-2-yl-2,4,1-benzoxazaphosphinin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic System - 2,4,1-Benzoxazaphosphinine: Convenient Substrate for Synthesis of Derivatives of 2,4-Diaminophenylphosphonic Acid

  摘要：

  在适当位置连接有供电子取代基的 N-酰基苯胺与溴化磷 (III) 反应形成新的杂环体系 - 2,4,1-苯并恶氮膦。 1-芳氨基-2,4,1-苯并氧氮杂膦通过氧氮杂膦环的裂解进行水解，以高产率提供 2,4-二氨基苯基膦酸的混合酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14584