6-甲基哌啶-2-甲腈 | 97039-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 6-甲基哌啶-2-甲腈
• 英文名称: 6-methylpiperidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-Methyl-2-piperidinecarbonitrile
• CAS: 97039-62-8
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: CLOZDDDZNCASRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基哌啶-2-甲腈 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 18.0h， 生成 6-甲基-2-哌啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of secondary amines to α-cyanoamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98440-5
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARTON, D. H. R.;BILLION, A.;BOIVIN, J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1229-1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical course of the reductive spiroannulations of N-Boc and N-benzyl 2-cyanopiperidines
  作者：Scott A. Wolckenhauer、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.099

  日期：2005.3

  The stereochemical outcome of spiroannulations of N-protected 2-lithiopiperidines (generated by lithium di-tert-butyl biphenylide (LiDBB) mediated reductive lithiation of 2-cyanopiperidines) was investigated using deuterium labeled side-chains containing phosphate leaving groups. High stereoselectivity was observed when benzyl (Bn) protected 2-cyanopiperidines were employed, while tert-butoxycarbonyl

  使用氘标记的含有磷酸酯离去基团的侧链，研究了N保护的2-lithiopiperidines（由二叔丁基联苯锂（LiDBB）介导的2-cyanopiperidines还原锂化生成）的螺环奉的立体化学结果。当使用苄基（Bn）保护的2-氰基哌啶时，观察到高的立体选择性，而叔丁氧羰基（Boc）保护的2-氰基哌啶则提供较低的选择性。提出了一些模型来合理化这项研究的结果。
• Oxidation of secondary amines to α-cyanoamines
  作者：Derek H.R. Barton、Annick Billion、Jean Boivin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98440-5

  日期：1985.1
• BARTON, D. H. R.;BILLION, A.;BOIVIN, J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1229-1232
  作者：BARTON, D. H. R.、BILLION, A.、BOIVIN, J.

  DOI：——

  日期：——