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2-(trifluoromethyl)quinazoline | 6141-09-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(trifluoromethyl)quinazoline
英文别名
2-Trifluormethyl-chinazolin;Quinazoline, 2-(trifluoromethyl)-
2-(trifluoromethyl)quinazoline化学式
CAS
6141-09-9
化学式
C9H5F3N2
mdl
——
分子量
198.147
InChiKey
WWSQPSBEFSUKKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    143.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹唑啉(三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以25%的产率得到2-(trifluoromethyl)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    An efficient and facile strategy for trifluoromethylation and perfluoroalkylation of isoquinolines and heteroarenes
    摘要:
    一种针对异喹啉和杂环芳烃进行三氟甲基化和全氟烷基化的有效且区域选择性的策略已经开发出来。
    DOI:
    10.1039/d0cc00963f
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
    申请人:SANFORD BURNHAM MED RES INST
    公开号:WO2014100501A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
    提供的是小分子神经降压素受体激动剂,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2018033082A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    A class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.
    一类化合物作为流感病毒复制抑制剂,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 2 DE LPA
    申请人:CHIESI FARM SPA
    公开号:WO2021116260A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present invention relates to a compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 2 (LPA2), particularly the invention relates to compounds that are quinazoline derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,抑制溶酶磷脂酸受体2(LPA2),特别是涉及喹唑啉衍生物的化合物,制备这种化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与LPA受体失调相关的疾病或症状,特别是纤维化方面有用。
  • [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2020018848A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.
    提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法,例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞,至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示,其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物,以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
  • SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
    申请人:SANFORD-BURNHAM MEDICAL RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20150329497A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
    本文提供了小分子神经肽T受体激动剂,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
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