methyl 3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoate | 303151-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 3-[4-(4-fluorophenyl)piperazino]-3-oxopropanoate；methyl 3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropanoate
• CAS: 303151-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 280.299
• InChiKey: YDDUZCSKSHDNOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoate 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3-{2-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-2-(pyridine-2-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代异吲哚啉酮框架的合成和反应性组装高度功能化的相关结构

  摘要：

  描述了通过活性亚甲基化合物与 2-氰基苯甲醛的串联羟醛/环化反应，高效碳酸钾催化合成 3-取代异吲哚啉酮。所获得的异吲哚啉酮的效用已经通过对化学空间的探索通过一系列有趣的方法得到证明，这些方法导致了多样化的、高度官能化的化合物。其中，令人惊讶的直接碳酸钾催化的双串联反应导致了三环半胺醛衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200678
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)哌嗪 、 丙二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到methyl 3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  3-取代异吲哚啉酮框架的合成和反应性组装高度功能化的相关结构

  摘要：

  描述了通过活性亚甲基化合物与 2-氰基苯甲醛的串联羟醛/环化反应，高效碳酸钾催化合成 3-取代异吲哚啉酮。所获得的异吲哚啉酮的效用已经通过对化学空间的探索通过一系列有趣的方法得到证明，这些方法导致了多样化的、高度官能化的化合物。其中，令人惊讶的直接碳酸钾催化的双串联反应导致了三环半胺醛衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200678