benzofuran-3-yldimethyl(phenyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-3-yldimethyl(phenyl)silane
• 英文别名: 1-Benzofuran-3-yl-dimethyl-phenylsilane；1-benzofuran-3-yl-dimethyl-phenylsilane
• 化学式: C₁₆H₁₆OSi
• 分子量: 252.388
• InChiKey: ASHBVCWOWYITHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (二甲基苯基甲硅烷基)乙酰亚基 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 benzofuran-3-yldimethyl(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的1,2-硅迁移对2-甲硅烷基苯酚和苯胺的环化异构化

  摘要：

  已经确定，阳离子铑（I）/ BINAP络合物催化2-甲硅烷基乙炔基苯酚的环异构化，通过1，2-硅迁移导致3-甲硅烷基苯并呋喃。同样，阳离子铑（I）/ H 8 -BINAP络合物催化通过1,2-硅迁移的2-甲硅烷基乙炔基苯胺的环异构化，生成3-甲硅烷基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00529

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Cycloisomerization of 2-Silylethynyl Phenols and Anilines via 1,2-Silicon Migration
  作者：Hiroshi Kanno、Kyosuke Nakamura、Keiichi Noguchi、Yu Shibata、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00529

  日期：2016.4.1

  It has been established that a cationic rhodium(I)/BINAP complex catalyzes the cycloisomerization of 2-silylethynylphenols, leading to 3-silylbenzofurans, via 1,2-silicon migration. Similarly, the cycloisomerization of 2-silylethynylanilines, leading to 3-silylindoles, via 1,2-silicon migration was catalyzed by a cationic rhodium(I)/H8–BINAP complex.

  已经确定，阳离子铑（I）/ BINAP络合物催化2-甲硅烷基乙炔基苯酚的环异构化，通过1，2-硅迁移导致3-甲硅烷基苯并呋喃。同样，阳离子铑（I）/ H 8 -BINAP络合物催化通过1,2-硅迁移的2-甲硅烷基乙炔基苯胺的环异构化，生成3-甲硅烷基。