(E)-4-amino-1,1,1-trifluoro-4-methylsulfanylbut-3-en-2-one | 128648-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: (E)-4-amino-1,1,1-trifluoro-4-methylsulfanylbut-3-en-2-one
• CAS: 128648-69-1
• 化学式: C₅H₆F₃NOS
• 分子量: 185.17
• InChiKey: PEPPPICWZMSNRE-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-amino-1,1,1-trifluoro-4-methylsulfanylbut-3-en-2-one 、 甲胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到4-amino-1,1,1-trifluoro-4-(methylamino)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of β-TrifluoroacetylketeneO,N-,S,N- andN,N-Acetals

  摘要：

  三氟乙酰基烯酮O,N-、S,N-和N,N-缩醛3-6可通过三氟乙酰基烯酮O,O-和S,S-缩醛1、2与各种胺的O-N和S-N交换反应，轻松获得，产率优异。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26827
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到(E)-4-amino-1,1,1-trifluoro-4-methylsulfanylbut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of β-TrifluoroacetylketeneO,N-,S,N- andN,N-Acetals

  摘要：

  三氟乙酰基烯酮O,N-、S,N-和N,N-缩醛3-6可通过三氟乙酰基烯酮O,O-和S,S-缩醛1、2与各种胺的O-N和S-N交换反应，轻松获得，产率优异。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26827

文献信息

• Facile Synthesis of β-Trifluoroacetylketene<i>O,N</i>-,<i>S,N</i>- and<i>N,N</i>-Acetals
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada、Hiromi Yamamoto、Katsushi Morimoto、Ken Okada

  DOI：10.1055/s-1990-26827

  日期：——

  Trifluoroacetylketene O,N-, S,N- and N,N-acetals 3-6 are easily obtained in excellent yields by O-N and S-N exchange reactions of trifluoroacetylketene O,O- and S,S-acetals 1, 2 with various amines.

  三氟乙酰基烯酮O,N-、S,N-和N,N-缩醛3-6可通过三氟乙酰基烯酮O,O-和S,S-缩醛1、2与各种胺的O-N和S-N交换反应，轻松获得，产率优异。