1-[4-(4-chloroanilino)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone | 130158-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[4-(4-chloroanilino)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 130158-18-8
• 化学式: C₂₀H₁₀ClF₆NO₂
• 分子量: 445.748
• InChiKey: KKWLNQJUODXLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-chloroanilino)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到1-[9-Chloro-7-(trifluoromethyl)benzo[c]acridin-5-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Convenient Synthetic Method for Fluorine-Containing Benz[c]acridines and Dihydrobenz[c]acridines fromN,N-Dimethyl-1-naphthylamine

  摘要：

  通过 N,N-二甲基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺 (1) 与对取代苯胺的芳香族亲核氮-氮交换反应，可以高产率得到相应的 N-芳基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺 2。酸催化 2 的环化反应可选择性地得到含氟的苯并[c]吖啶 3，收率接近定量，而碱催化的环化反应则可得到含氟的 7,12-二氢苯并[c]吖啶 4，收率尚可。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27114
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[4-(二甲基氨基)-1,3-萘二基]二(三氟乙烷酮) 、 对氯苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以98%的产率得到1-[4-(4-chloroanilino)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Convenient Synthetic Method for Fluorine-Containing Benz[c]acridines and Dihydrobenz[c]acridines fromN,N-Dimethyl-1-naphthylamine

  摘要：

  通过 N,N-二甲基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺 (1) 与对取代苯胺的芳香族亲核氮-氮交换反应，可以高产率得到相应的 N-芳基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺 2。酸催化 2 的环化反应可选择性地得到含氟的苯并[c]吖啶 3，收率接近定量，而碱催化的环化反应则可得到含氟的 7,12-二氢苯并[c]吖啶 4，收率尚可。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27114

文献信息

• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI;MIYA, HIROSHI, CHEM. EXPRESS, 5,(1990) N, C. 485-488
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI、MIYA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI;TOMIFUJI, TAKESHI;IMAZAKI, NAO+, SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1135-1137
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI、TOMIFUJI, TAKESHI、IMAZAKI, NAO+

  DOI：——

  日期：——