4-(10,11-二氢-5H-二苯并(a,d)环庚烯-5-基)-alpha-((5-喹啉基氧基)甲基)-1-哌嗪乙醇 | 129716-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 中文名称: 4-(10,11-二氢-5H-二苯并(a,d)环庚烯-5-基)-alpha-((5-喹啉基氧基)甲基)-1-哌嗪乙醇
• 英文名称: MS 073
• 英文别名: 5-[3-{4-(dibenzosuberan-5-yl)piperazin-1-yl}-2-hydroxypropoxy]quinoline；5-[3-(4-(dibenzosuberane-5-yl)piperazine-1-yl)-2-hydroxylpropoxy]quinoline；1-quinolin-5-yloxy-3-[4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 129716-45-6
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₂
• 分子量: 479.622
• InChiKey: YLQSXCMKFKBZLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基喹啉 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(10,11-二氢-5H-二苯并(a,d)环庚烯-5-基)-alpha-((5-喹啉基氧基)甲基)-1-哌嗪乙醇
  参考文献：
  名称：

  新合成的喹啉衍生物的结构-活性关系用于逆转癌症中的多药耐药性。

  摘要：

  在体外检查了24种新合成的喹啉衍生物对肿瘤细胞多药耐药性（MDR）的影响。在低浓度下，这些化合物增强了[3H]长春新碱在K562 / ADM细胞中的积累，并逆转了肿瘤细胞MDR。结构-活性关系分析的结果表明，在高活性化合物中，疏水部分的两个芳基环偏离同一平面，因此它们能够与P-170糖蛋白（P-gp）的氢键供体相互作用pi-氢-pi相互作用。影响这些化合物的MDR-逆转活性的其他主要结构特征是哌嗪中的喹啉氮原子和碱性氮原子。此外，在高活性化合物中

  DOI：

  10.1021/jm960869l

文献信息

• Quinoline derivative fumarates
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05434155A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  Compounds having an activity to stimulate the carcinostatic effect of carcinostatic agents, which can be expressed by the following general formula (1): ##STR1## in which A is ##STR2## (in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are each independent and represent a hydrogen atom or a phenyl group) are made into fumarates so as to improve their oral absorbability and solubility in water without interfering with their effects.

  具有刺激癌抑制剂的抗癌效果活性的化合物，可以通过以下一般公式（1）表示：##STR1## 其中A是##STR2## （其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3各自独立地代表氢原子或苯基）被制成富马酸盐，以改善其口服吸收性和水溶性，而不会干扰其效果。
• Novel heterocyclic compounds and anticancer-drug reinforcing agents containing them as effective components
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0363212B1

  公开（公告）日：1995-01-04
• Fumaric acid salts of quinoline derivatives to overcome MDR in cancer treatment
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0575890B1

  公开（公告）日：1998-09-09
• US5112817A
  申请人：——

  公开号：US5112817A

  公开（公告）日：1992-05-12
• US5204348A
  申请人：——

  公开号：US5204348A

  公开（公告）日：1993-04-20