2-(benzylamino)-3-(2,4-dibromophenyl)-3H-quinazolin-4-one | 1169392-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(benzylamino)-3-(2,4-dibromophenyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-(Benzylamino)-3-(2,4-dibromophenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 1169392-91-9
• 化学式: C₂₁H₁₅Br₂N₃O
• 分子量: 485.178
• InChiKey: IODYFQYKWPDSNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylamino)-3-(2,4-dibromophenyl)-3H-quinazolin-4-one 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.5h， 以75%的产率得到5-benzyl-8-bromobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-12(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Aza-Wittig 方法和 CuI 催化的杂芳基化过程的组合制备稠合四环喹唑啉酮

  摘要：

  许多与五元环稠合的线性喹唑啉酮 - 苯并咪唑 [2,1-b] 喹唑啉酮 8 和苯并噻唑并 [2,3-b] 喹唑啉酮 10 - 已从亚氨基膦 4 制备，该亚氨基正膦衍生自 N-取代的邻叠氮苯甲酰胺aza-Wittig 方法和 Cu I 催化的杂芳基化的组合。在氮杂-维蒂希反应/还原过程后，4 的 N-芳基取代基中氮官能团的存在促进了杂环化，或者穿过 2-位，得到喹唑啉[2,1-b]喹唑啉酮 11-14，或穿过4 位，以提供

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900082
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dibromophenyl)-2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]benzamide 、 异氰酸苄酯 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到2-(benzylamino)-3-(2,4-dibromophenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Aza-Wittig 方法和 CuI 催化的杂芳基化过程的组合制备稠合四环喹唑啉酮

  摘要：

  许多与五元环稠合的线性喹唑啉酮 - 苯并咪唑 [2,1-b] 喹唑啉酮 8 和苯并噻唑并 [2,3-b] 喹唑啉酮 10 - 已从亚氨基膦 4 制备，该亚氨基正膦衍生自 N-取代的邻叠氮苯甲酰胺aza-Wittig 方法和 Cu I 催化的杂芳基化的组合。在氮杂-维蒂希反应/还原过程后，4 的 N-芳基取代基中氮官能团的存在促进了杂环化，或者穿过 2-位，得到喹唑啉[2,1-b]喹唑啉酮 11-14，或穿过4 位，以提供

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900082