1,1,4,4-tetraethylpiperazinium dibromide | 108262-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetraethylpiperazinium dibromide
• 英文别名: 1,1,4,4-tetraethyl-piperazinediium; dibromide；1,1,4,4-Tetraaethyl-piperazindiium; Dibromid
• CAS: 108262-34-6
• 化学式: 2Br*C₁₂H₂₈N₂
• 分子量: 360.176
• InChiKey: MEFMCIJAKXFSBI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N,N-二乙基乙胺氢溴酸 在 乙醇 作用下， 生成 1,1,4,4-tetraethylpiperazinium dibromide
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Hopff, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 1,3-bis(ω-bromoalkyl)-6-methyluracils with 2-(dialkylamino)ethylphosphonates and 2-(dialkylamino)ethyl phosphates
  作者：V. S. Reznik、V. D. Akamsin、I. V. Galyametdinova

  DOI：10.1007/bf02494909

  日期：2000.6

  Abstract1,3-Bis(4-bromobutyl)-6-methyluracil reacts with diethyl 2-(dimethylamino)ethylphosphonate to form a bisquaternary ammonium salt, whereas the reaction of 1,3-bis-(6-bromohexyl)-6-methyluracil with diethyl 2-(diethylamino)ethyl phosphate gives 1,3-bis-[(6-diethoxyphosphoryloxy)hexyl]-6-methyluracil and 1,1,4,4-tetraethylpiperazinium dibromide.

  摘要 1,3-双(4-溴丁基)-6-甲基尿嘧啶与2-(二甲氨基)乙基膦酸二乙酯反应生成双季铵盐，而1,3-双-(6-溴己基)-6-甲基尿嘧啶与2-(二乙氨基)乙基磷酸二乙酯得到1,3-双-[(6-二乙氧基磷酰氧基)己基]-6-甲基尿嘧啶和1,1,4,4-四乙基哌嗪二溴化物。
• An unusual transformation of 2-pentafluorophenoxyethyl-N,N-diethylamine with alkyl bromides and alkyl iodides to form piperazinium salts and alkyl pentafluorophenyl ethers
  作者：V. E. Platonov、O. I. Osina、D. Prescher、G. Engler

  DOI：10.1007/bf00957571

  日期：1986.10
• Unusual transformation of polyfluoroaromatic aminoethers in the reaction with alkylhalogenides to form piperazinium salts
  作者：Günter Engler、Olga I. Osina、Viatcheslav E. Platonov、Dietrich Prescher、Alexander V. Sewer

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83365-5

  日期：1985.8