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3-N-propyl-4-N-propylimino-3,4-dihydroquinazoline | 1282535-18-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-N-propyl-4-N-propylimino-3,4-dihydroquinazoline
英文别名
N,3-dipropylquinazolin-4-imine
3-N-propyl-4-N-propylimino-3,4-dihydroquinazoline化学式
CAS
1282535-18-5
化学式
C14H19N3
mdl
——
分子量
229.325
InChiKey
MOBKEPIESZVLOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    28
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-hydroxyethyl)quinazolin-4(3H)-one二溴亚砜 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 3-N-propyl-4-N-propylimino-3,4-dihydroquinazoline 、 3-(2-N-propylaminoethyl)quinazolin-4(3H)-one hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    多环 N-杂环化合物,第 68 部分:3-(2-Bromoethyl)quinazolin-4(3H)-one 和 3-(2-Bromoethyl)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-4(3H)-one 的反应通过 Dimroth 型重排与伯烷基胺
    摘要:
    摘要 3-(2-溴乙基)喹唑啉-4(3H)-one 与乙基-和正-丙胺反应通过 Dimroth 型重排得到异常稠合的 3-烷基-4-烷基亚氨基喹唑啉,以及正常取代的 3- (2-烷基氨基乙基)衍生物在甲醇中。还研究了 3-(2-溴乙基)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-4(3H)-one 与伯烷基胺的反应,用于该重排反应的范围。
    DOI:
    10.1080/00397911003668570
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