N-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5,10-imine | 50537-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: N-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5,10-imine
• 英文别名: 16-Ethyl-16-azatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
• CAS: 50537-31-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: AVNLPGZESZWUCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5H-二苯并[Α,D]环庚三烯-5-醇 在 对苯二腈 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5,10-imine
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Route to 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imines through Photoamination of 5-Alkoxy- and 5-Hydroxy-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes Followed by a Transannular Reaction with Acetic Acid

  摘要：

  氨和烷基胺（RNH2）对5-羟基和5-烷氧基-5H-二苯并[a,d]环庚烯衍生物（2）的加成发生在C10-C11双键处，这是在存在对二氰基苯的情况下，通过RNH2对2进行辐照实现的。所得到的5-取代的10-烷基氨基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯通过与AcOH处理，转化为5-取代的N-烷基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.3169