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N-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5,10-imine | 50537-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5,10-imine
英文别名
16-Ethyl-16-azatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
N-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo<a,d>cyclohepten-5,10-imine化学式
CAS
50537-31-0
化学式
C17H17N
mdl
——
分子量
235.329
InChiKey
AVNLPGZESZWUCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    New Synthetic Route to 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imines through Photoamination of 5-Alkoxy- and 5-Hydroxy-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes Followed by a Transannular Reaction with Acetic Acid
    摘要:
    氨和烷基胺(RNH2)对5-羟基和5-烷氧基-5H-二苯并[a,d]环庚烯衍生物(2)的加成发生在C10-C11双键处,这是在存在对二氰基苯的情况下,通过RNH2对2进行辐照实现的。所得到的5-取代的10-烷基氨基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯通过与AcOH处理,转化为5-取代的N-烷基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.3169
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文献信息

  • New Synthetic Route to 10,11-Dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>a</i>,<i>d</i>]cyclohepten-5,10-imines through Photoamination of 5-Alkoxy- and 5-Hydroxy-5<i>H</i>-dibenzo[<i>a</i>,<i>d</i>]cycloheptenes Followed by a Transannular Reaction with Acetic Acid
    作者:Masahide Yasuda、Tomoko Wakisaka、Ryuji Kojima、Kimiko Tanabe、Kensuke Shima
    DOI:10.1246/bcsj.68.3169
    日期:1995.11
    The photoadditions of ammonia and alkylamines (RNH2) to 5-hydroxy- and 5-alkoxy-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives (2) occurred at the C10–C11 double bond upon the irradiation of 2 with RNH2 in the presence of p-dicyanobenzene. The resulting 5-substituted 10-alkylamino-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes were converted to 5-substituted N-alkyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imines by a treatment with AcOH.
    氨和烷基胺(RNH2)对5-羟基和5-烷氧基-5H-二苯并[a,d]环庚烯衍生物(2)的加成发生在C10-C11双键处,这是在存在对二氰基苯的情况下,通过RNH2对2进行辐照实现的。所得到的5-取代的10-烷基氨基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯通过与AcOH处理,转化为5-取代的N-烷基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺。
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