MEG，盐酸盐 | 19767-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: MEG，盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-mercaptoethyl)guanidine hydrochloride
• 英文别名: 2-Mercaptoethylguanidine hydrochloride；diaminomethylidene(2-sulfanylethyl)azanium;chloride
• CAS: 19767-44-3
• 化学式: C₃H₉N₃S*ClH
• 分子量: 155.651
• InChiKey: QDGRANVCLYGLDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MEG，盐酸盐 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-氨基-2-噻唑啉
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of guanidinoalkanethiols in aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479384
• 作为产物：
  描述：

  Trithiokohlensaeure-<2-guanidino-ethylester> 在 盐酸 作用下， 生成 MEG，盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of guanidinoalkanethiols in aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479384

文献信息

• Coupling effects of thiol and urea-type groups for promotion of oxidative protein folding
  作者：Shunsuke Okada、Motonori Matsusaki、Kenta Arai、Yuji Hidaka、Kenji Inaba、Masaki Okumura、Takahiro Muraoka

  DOI：10.1039/c8cc08657e

  日期：——

  Coupling of thiol and urea-type –NHC(X)NH2 (X = O or NH) groups is effective in promoting oxidative protein folding. In particular, a thiol compound coupled with a guanidyl (X = NH) group significantly accelerates the rates of folding processes and enhances the yields of native proteins.

  硫醇和脲型–NHC（X）NH 2（X = O或NH）基团的偶联可有效促进氧化性蛋白折叠。特别是，与胍基（X = NH）偶联的硫醇化合物可显着加快折叠过程的速度并提高天然蛋白质的产量。
• Synthesis, in vitro, and in vivo antibacterial activity of nocathiacin I thiol-Michael adducts
  作者：B. Narasimhulu Naidu、Margaret E. Sorenson、Joanne J. Bronson、Michael J. Pucci、Junius M. Clark、Yasutsugu Ueda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.046

  日期：2005.4

  The synthesis and antibacterial activity of a series of nocathiacin I derivatives (4-20) containing polar water solubilizing groups is described. Thiol-Michael adducts containing acidic polar groups have reduced antibacterial activity whereas those with basic polar groups have retained very good antibacterial activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.