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MEG,盐酸盐 | 19767-44-3

中文名称
MEG,盐酸盐
中文别名
——
英文名称
1-(2-mercaptoethyl)guanidine hydrochloride
英文别名
2-Mercaptoethylguanidine hydrochloride;diaminomethylidene(2-sulfanylethyl)azanium;chloride
MEG,盐酸盐化学式
CAS
19767-44-3
化学式
C3H9N3S*ClH
mdl
——
分子量
155.651
InChiKey
QDGRANVCLYGLDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.39
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    MEG,盐酸盐 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-氨基-2-噻唑啉
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclization of guanidinoalkanethiols in aqueous solution
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00479384
  • 作为产物:
    描述:
    Trithiokohlensaeure-<2-guanidino-ethylester> 在 盐酸 作用下, 生成 MEG,盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclization of guanidinoalkanethiols in aqueous solution
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00479384
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文献信息

  • Coupling effects of thiol and urea-type groups for promotion of oxidative protein folding
    作者:Shunsuke Okada、Motonori Matsusaki、Kenta Arai、Yuji Hidaka、Kenji Inaba、Masaki Okumura、Takahiro Muraoka
    DOI:10.1039/c8cc08657e
    日期:——
    Coupling of thiol and urea-type –NHC(X)NH2 (X = O or NH) groups is effective in promoting oxidative protein folding. In particular, a thiol compound coupled with a guanidyl (X = NH) group significantly accelerates the rates of folding processes and enhances the yields of native proteins.
    硫醇和脲型–NHC(X)NH 2(X = O或NH)基团的偶联可有效促进氧化性蛋白折叠。特别是,与胍基(X = NH)偶联的硫醇化合物可显着加快折叠过程的速度并提高天然蛋白质的产量。
  • Synthesis, in vitro, and in vivo antibacterial activity of nocathiacin I thiol-Michael adducts
    作者:B. Narasimhulu Naidu、Margaret E. Sorenson、Joanne J. Bronson、Michael J. Pucci、Junius M. Clark、Yasutsugu Ueda
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.02.046
    日期:2005.4
    The synthesis and antibacterial activity of a series of nocathiacin I derivatives (4-20) containing polar water solubilizing groups is described. Thiol-Michael adducts containing acidic polar groups have reduced antibacterial activity whereas those with basic polar groups have retained very good antibacterial activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Intramolecular cyclization of guanidinoalkanethiols in aqueous solution
    作者:A. A. Mandrugin、V. M. Fedoseev、S. M. Khomutov、A. A. Rodyunin、Yu. A. Leshchev
    DOI:10.1007/bf00479384
    日期:1987.11
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