N-phenyl-7-(1H-tetrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-amine | 1255926-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-phenyl-7-(1H-tetrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
• 英文别名: N-phenyl-7-(2H-tetrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
• CAS: 1255926-39-6
• 化学式: C₁₈H₁₃N₇
• 分子量: 327.348
• InChiKey: RMXDDCXHBXTQRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Anilinopyrrolo[1,2-a]quinoxaline-7-carbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以39%的产率得到N-phenyl-7-(1H-tetrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS INÉDITS DES PROTÉINES KINASES

  摘要：

  该发明提供了抑制特定激酶（Pirn、Fit和/或CK2激酶）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病。

  公开号：

  WO2010135571A1

文献信息

• NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：PIERRE Fabrice

  公开号：US20100298302A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention provides compounds that inhibit selected kinases (Pim, Flt and/or CK2 kinases) and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain infections and immunological disorders.

  本发明提供了抑制选择性激酶（Pim、Flt和/或CK2激酶）的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病非常有用。