1-benzyl-3-((trimethylsilyl)oxy)piperidine-3-carbonitrile | 112197-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-((trimethylsilyl)oxy)piperidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(Phenylmethyl)-3-[(trimethylsilyl)oxy]-3-piperidinecarbonitrile；1-benzyl-3-trimethylsilyloxypiperidine-3-carbonitrile
• CAS: 112197-76-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂OSi
• 分子量: 288.465
• InChiKey: SLSFLAMDVICIGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-((trimethylsilyl)oxy)piperidine-3-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-苄基-3-羟基哌啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-1,3-二氧杂萘并[4.5]癸烷是新型毒蕈碱胆碱能激动剂。

  摘要：

  在过去的几年中，已经开发出许多非季铵毒蕈碱激动剂，但是大多数现有化合物（例如槟榔碱，RS-86，AF-30）在受体储备有限的组织中对胆碱能受体表现为弱的部分激动剂。目前的论文描述了AF-30类似物的合成和生化评估，其被设计为具有足够的构象自由度以允许更大的受体柔性并因此具有激活作用。新的化合物和重要的标准品在新的生化分析中进行了测试，旨在测量每种化合物的受体亲和力和内在活性，以及​​它们刺激大鼠大脑皮层磷脂酰肌醇更新的能力。已显示两种氮杂螺旋十二烷（5a和5b）具有比AF-30大得多的预测功效。

  DOI：

  10.1021/jm00397a039
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-哌啶酮 、 三甲基氰硅烷 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62.98%的产率得到1-benzyl-3-((trimethylsilyl)oxy)piperidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-1,3-二氧杂萘并[4.5]癸烷是新型毒蕈碱胆碱能激动剂。

  摘要：

  在过去的几年中，已经开发出许多非季铵毒蕈碱激动剂，但是大多数现有化合物（例如槟榔碱，RS-86，AF-30）在受体储备有限的组织中对胆碱能受体表现为弱的部分激动剂。目前的论文描述了AF-30类似物的合成和生化评估，其被设计为具有足够的构象自由度以允许更大的受体柔性并因此具有激活作用。新的化合物和重要的标准品在新的生化分析中进行了测试，旨在测量每种化合物的受体亲和力和内在活性，以及​​它们刺激大鼠大脑皮层磷脂酰肌醇更新的能力。已显示两种氮杂螺旋十二烷（5a和5b）具有比AF-30大得多的预测功效。

  DOI：

  10.1021/jm00397a039

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• 2-Methyl-1,3-dioxaazaspiro[4.5]decanes as novel muscarinic cholinergic agonists
  作者：John Saunders、Graham A. Showell、Roger J. Snow、Raymond Baker、Elizabeth A. Harley、Stephen B. Freedman

  DOI：10.1021/jm00397a039

  日期：1988.2

  Many nonquaternary ammonium muscarinic agonists have been developed over the last few years, but most of the existing compounds (e.g., arecoline, RS-86, AF-30) behave as weak partial agonists at cholinergic receptors in tissues of limited receptor reserve. The current paper describes the synthesis and biochemical assessment of analogues of AF-30 designed to have sufficient conformational freedom to

  在过去的几年中，已经开发出许多非季铵毒蕈碱激动剂，但是大多数现有化合物（例如槟榔碱，RS-86，AF-30）在受体储备有限的组织中对胆碱能受体表现为弱的部分激动剂。目前的论文描述了AF-30类似物的合成和生化评估，其被设计为具有足够的构象自由度以允许更大的受体柔性并因此具有激活作用。新的化合物和重要的标准品在新的生化分析中进行了测试，旨在测量每种化合物的受体亲和力和内在活性，以及​​它们刺激大鼠大脑皮层磷脂酰肌醇更新的能力。已显示两种氮杂螺旋十二烷（5a和5b）具有比AF-30大得多的预测功效。