(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-1-phenylethylcarbamate | 1001067-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-1-phenylethylcarbamate
• 英文别名: (R)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1-phenylethanamine；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1R)-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1001067-11-3
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: MIQOHTOBNONUIA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-fluorenylmethyl 3-nitro-1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-1-phenylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  制备氨基甲酸酯，碳酸盐和硫代碳酸盐的简便方法。

  摘要：

  报道了一种用1-烷氧基羰基-3-硝基-1,2,4-三唑转移试剂从胺制备氨基甲酸酯的方便，快速，有效的方法。新合成的稳定结晶试剂与烷基胺的反应在几分钟内完成，无需任何其他碱，并且无需色谱纯化即可获得高纯度的氨基甲酸酯。这些高活性试剂还可用于核碱基的选择性保护以及碳酸盐和硫代碳酸盐的制备。

  DOI：

  10.1021/ol7024108

文献信息

• An efficient and expeditious Fmoc protection of amines and amino acids in aqueous media
  作者：Manoj B. Gawande、Paula S. Branco

  DOI：10.1039/c1gc15868f

  日期：——

  A new and environmentally friendly Fmoc protection of a variety of aliphatic and aromatic amines, amino acids, amino alcohols and amino phenols is reported in aqueous media under mild and catalyst-free conditions. The reaction proved to be chemoselective in presence of ambident nucleophiles.

  报道了一种新的环保Fmoc保护方法，适用于多种脂肪族和芳香族胺、氨基酸、氨基醇和氨基酚，在温和且无催化剂的水相环境中进行。该反应在存在双齿亲核试剂的情况下证明具有化学选择性。
• Development of Column-Free Alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, and Acyl Transfer Reagents
  作者：Mikiko Sodeoka、Mamoru Shimizu

  DOI：10.3987/com-08-s(n)95

  日期：——