8-Fluorochromone-3-aldehyde | 69155-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-Fluorochromone-3-aldehyde
• 英文别名: 8-Fluorchromon-3-aldehyd；8-fluoro-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde；8-Fluoro-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde；8-fluoro-4-oxochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 69155-82-4
• 化学式: C₁₀H₅FO₃
• 分子量: 192.146
• InChiKey: SYHCKJGKGMQCDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Fluorochromone-3-aldehyde 在 哌啶 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 β-(8-Fluoro-3-chromonyl)acrolein
  参考文献：
  名称：

  Shkumat, A. P.; Babich, Yu. P.; Pivnenko, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 5.2, p. 986 - 990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient and eco-friendly synthesis of 2-pyridones and functionalized azaxanthone frameworks via indium triflate catalyzed domino reaction
  作者：N. Poomathi、P. T. Perumal、S. Ramakrishna

  DOI：10.1039/c6gc03440c

  日期：——

  A green and efficient one-pot method has been developed for the synthesis of 2-pyridone and functionalized azaxanthone frameworks using indium triflate as an environmentally friendly, reusable catalyst. In this one-pot reaction, 3-formylchromones display a diverse pattern of reactivity upon reaction with different classes of alkenes. An indium triflate-promoted reaction with (Z)-N-methyl-1-(methyl

  已经开发了一种绿色高效的一锅法，该方法使用三氟甲磺酸铟作为环境友好的可重复使用的催化剂来合成2-吡啶酮和功能化的氮杂蒽酮骨架。在这种一锅法反应中，3-甲酰基色酮与不同种类的烯烃反应后显示出多种反应模式。与（Z）-N-甲基-1-（甲硫基）-2-硝基乙胺的三氟甲磺酸铟促进的反应通过显着方便的色酮开环将3-甲酰基色酮环化为2-吡啶酮和类似物。与N，N'-二甲基-2-硝基乙烯-1,1-二胺的类似反应导致通过合成形成有用的功能化氮杂黄嘌呤 6π-电环化反应。
• Three-component reactions of isocyanoacetates, amines and 3-formylchromones initiated by an unexpected aza-Michael addition
  作者：Jia-Yu Liao、Wei Jie Yap、Ji'En Wu、Ming Wah Wong、Yu Zhao

  DOI：10.1039/c7cc03468g

  日期：——

  mode of three-component reaction between isocyanoacetates, amines and 3-formylchromones. Both experimental studies and DFT calculations revealed that this Ag-catalyzed unusual transformation is initiated by a facile aza-Michael addition instead of the conventional imine condensation. By using an operationally simple procedure, this catalytic method enables an efficient synthesis of polysubstituted pyrroles

  我们在本文中提出了异氰基乙酸酯，胺和3-甲酰基色酮之间的三组分反应的新模式。实验研究和DFT计算都表明，这种Ag催化的异常转变是由一种简便的aza-Michael加成反应而不是传统的亚胺缩合反应引发的。通过使用操作简单的程序，该催化方法能够从市售起始原料有效合成多取代的吡咯。
• SHKUMAT, A. P.;BABICH, YU. P.;PIVNENKO, N. S.;POLYAKOV, V. K.;LAVRUSHIN, +, ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 1116-1122
  作者：SHKUMAT, A. P.、BABICH, YU. P.、PIVNENKO, N. S.、POLYAKOV, V. K.、LAVRUSHIN, +

  DOI：——

  日期：——