N-(1-allylcyclohexyl)aniline | 127934-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-allylcyclohexyl)aniline
• 英文别名: 1-allyl-1-phenylaminocyclohexane；Benzenamine, N-[1-(2-propenyl)cyclohexyl]-；N-(1-prop-2-enylcyclohexyl)aniline
• CAS: 127934-37-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• mdl: MFCD00780996
• 分子量: 215.338
• InChiKey: FSGGHWIGDJCKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-allylcyclohexyl)aniline 在 硫酸 作用下， 以69%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-allyl-4-arylaminopiperidines and their transformations to spiro[tetrahydroquinoline-2,4?-piperidines]

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00481521
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基环己亚胺 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(1-allylcyclohexyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3

文献信息

• Indium-Mediated One-Pot Three-Component Reaction of Aromatic Amines, Enol Ethers, and Allylic Bromides
  作者：Taeg-Su Jang、Il Whea Ku、Min Seok Jang、Gyochang Keum、Soon Bang Kang、Bong Young Chung、Youseung Kim

  DOI：10.1021/ol052326o

  日期：2006.1.1

  [reaction: see text] A new and efficient indium-mediated one-pot three-component reaction for the synthesis of N-aryl-substituted homoallylamines from aromatic amines, enol ethers, and allylic bromides in THF at room temperature is described.

  [反应：见正文]描述了一种新的，有效的铟介导的一锅三组分反应，该反应可在室温下在THF中由芳族胺，烯醇醚和烯丙基溴合成N-芳基取代的均烯丙基胺。
• PROSTAKOV, N. S.;KUZNETSOV, V. V.;STASHENKO, E. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N1, S. 1514-1519
  作者：PROSTAKOV, N. S.、KUZNETSOV, V. V.、STASHENKO, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• In vitro antifungal activity of new series of homoallylamines and related compounds with inhibitory properties of the synthesis of fungal cell wall polymers
  作者：Leonor Y Vargas M、Marı́a V Castelli、Vladimir V Kouznetsov、Juan M Urbina G、Silvia N López、Maximiliano Sortino、Ricardo D Enriz、Juan C Ribas、Susana Zacchino

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00605-3

  日期：2003.4

  in vitro antifungal evaluation and SAR studies of 101 compounds of the 4-aryl-, 4-alkyl-, 4-pyridyl or -quinolinyl-4-N-arylamino-1-butenes series and related compounds, are reported here. Active structures showed to inhibit (1,3)-beta-D-glucan and mainly chitin synthases, enzymes that catalyze the synthesis of the major fungal cell wall polymers.

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。
• Synthesis of 4-allyl-4-arylaminopiperidines and their transformations to spiro[tetrahydroquinoline-2,4?-piperidines]
  作者：N. S. Prostakov、V. V. Kuznetsov、E. E. Stashenko

  DOI：10.1007/bf00481521

  日期：1989.11