O-ethyl-N-diethylamidocyanophosphite | 115045-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: O-ethyl-N-diethylamidocyanophosphite
• 英文别名: [Diethylamino(ethoxy)phosphanyl]formonitrile
• CAS: 115045-04-0
• 化学式: C₇H₁₅N₂OP
• 分子量: 174.183
• InChiKey: CTGHLTBQBXMOAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-N-diethylamidocyanophosphite 在 盐酸 作用下， 以62%的产率得到O-ethyl chlorocyanophosphite
  参考文献：
  名称：

  Reaction of tetracoordxnated phosphorus chlorocyanides with proton donors

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956374

文献信息

• PUDOVIK A. N.; ROMANOV G. V.; NAZMUTDINOVA V. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 5, 1156-1157
  作者：PUDOVIK A. N.、 ROMANOV G. V.、 NAZMUTDINOVA V. N.

  DOI：——

  日期：——
• AMINO ACID NUCLEIC ACIDS
  申请人：ICN PHARMACEUTICALS

  公开号：EP0789707A1

  公开（公告）日：1997-08-20
• EP0789707A4
  申请人：——

  公开号：EP0789707A4

  公开（公告）日：1999-02-24
• US5969135A
  申请人：——

  公开号：US5969135A

  公开（公告）日：1999-10-19
• [EN] AMINO ACID NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NUCLEIQUES RENFERMANT DES ACIDES AMINES
  申请人：ICNPHARMACEUTICALS

  公开号：WO1996014330A1

  公开（公告）日：1996-05-17

  (EN) The present invention provides various novel oligonucleotide analogs having one or more properties that make the subject compounds superior to conventional oligonucleotides for use in procedures employing oligonucleotides. The compounds of the invention are oligonucleotide analogs in which the furanose ring of a naturally occurring nucleic acid is replaced with an amino acid or a modified amino alcohol residue. Some embodiments of the novel compounds of the invention are particularly useful for the antisense control of gene expression. The compounds of the invention may also be used as nucleic acid hybridization probes or as primers. Another aspect of the invention is to provide monomeric precursors of the oligonucleotide analogs of the invention. These monomeric precursors may be used to synthesize the subject polynucleotide analogs. Another aspect of the invention is to provide formulations of the subject polynucleotide analogs that are designed for the treatment or prevention of disease conditions. Yet another aspect of the invention is to provide methods for treating or preventing diseases, particularly viral infections and cell growth disorders. The subject disease treatment methods comprise the step of administering an effective amount of the subject polynucleotide analogs for use as antisense inhibitors.(FR) La présente invention concerne divers nouveaux analogues oligonucléotidiques ayant une ou plusieurs propriétés qui en font des produits meilleurs que ceux habituellement employés dans les procédures faisant appel à des oligonucléotides. Les composés de la présente invention sont des analogues oligonucléotidiques dans lesquels le cycle du furanose de l'acide nucléique naturel est remplacé par un acide aminé ou un fragment acide aminé modifié. Certaines formes d'exécution des nouveaux composés de l'invention sont particulièrement utiles pour le contrôle antisens de l'expression de gènes. Les composés de l'invention peuvent également être utilisés en tant que sondes d'hybridation ou amorces nucléotidiques. Un autre aspect de l'invention concerne les précurseurs monomères des analogues oligonucléotidiques de l'invention. Ces précurseurs monomères peuvent être utilisés pour synthétiser les analogues oligonucléotidiques de l'invention. Un autre aspect encore de l'invention concerne des formulations des analogues polynucléotidiques conçues pour le traitement ou la prévention de maladies. Un autre aspect encore de l'invention concerne des procédés pour traiter ou prévenir des maladies, en particulier les infections virales et des anomalies de croissance cellulaire. Les procédés de traitement en question consistent à administrer une quantité suffisante pour être efficace de l'analogue polynucléotidique en tant qu'inhibiteur antisens.