4-[2-(2-furyl)ethyl]-4-methyl-5-methylidene-1,3-dioxolan-2-one | 632291-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2-furyl)ethyl]-4-methyl-5-methylidene-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-[2-(Fur-2-yl)ethyl]-4-methyl-5-methylene-1,3-dioxolan-2-one；4-[2-(furan-2-yl)ethyl]-4-methyl-5-methylidene-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 632291-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: ILMWWGHWJGRLHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-120 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-furyl)ethyl]-4-methyl-5-methylidene-1,3-dioxolan-2-one 以12%的产率得到3a-methyl-5a,8-epoxy-3a,4,5,5a,8,9-hexahydroindano[1,7a-d][1,3]dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成环状恶唑烷酮作为环状顺-β-氨基醇的潜在前体

  摘要：

  开发了一种从易接近的酮、乙炔和二氧化碳合成环状 1,3-恶唑烷-2-酮的简单方法。如果它们的分子含有芳烷基取代基，酸性介质中的分子内环化会以高产率产生稠合杂环系统。研究了恶唑烷环的 3 位和 5 位取代基对该环化反应的区域选择性的影响。研究了将恶唑烷酮转化为环状顺-β-氨基醇的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0225-z
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲基丙酮 在 氢氧化钾 、 四乙基溴化铵 、 氨 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、22.29 MPa 条件下， 生成 4-[2-(2-furyl)ethyl]-4-methyl-5-methylidene-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成环状恶唑烷酮作为环状顺-β-氨基醇的潜在前体

  摘要：

  开发了一种从易接近的酮、乙炔和二氧化碳合成环状 1,3-恶唑烷-2-酮的简单方法。如果它们的分子含有芳烷基取代基，酸性介质中的分子内环化会以高产率产生稠合杂环系统。研究了恶唑烷环的 3 位和 5 位取代基对该环化反应的区域选择性的影响。研究了将恶唑烷酮转化为环状顺-β-氨基醇的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0225-z