4-methyl-benzo[1,2-d;5,4-d']bisthiazole-2,6-diamine | 27052-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-methyl-benzo[1,2-d;5,4-d']bisthiazole-2,6-diamine
• 英文别名: 4-Methyl-[1,3]thiazolo[4,5-f][1,3]benzothiazole-2,6-diamine
• CAS: 27052-41-1
• 化学式: C₉H₈N₄S₂
• 分子量: 236.321
• InChiKey: YJPJKRIIQBOHGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-benzo[1,2-d;5,4-d']bisthiazole-2,6-diamine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-bis-[(N,N-diethyl-glycyl)-amino]-4-methyl-benzo[1,2-d;5,4-d']bisthiazole
  参考文献：
  名称：

  双碱性取代的二氨基苯并双噻唑类作为潜在的抗关节炎药。

  摘要：

  筛选了一系列苯并双噻唑类在角叉菜胶足肿胀和辅助性关节炎试验中的抗炎活性。在预防性佐剂关节炎模型中，发现化合物26，2,6-双（N，N-二乙氨基）苯并[1,2-d：5,4-d']双噻唑可抑制未注射的爪肿胀。口服ED50为2.3 mg / kg。与该系列的大多数化合物一样，在急性炎症模型（如爪水肿）中，有26种没有活性。像类固醇一样，它在肉芽肿袋试验中显示出活性，但没有抑制环氧合酶，表明其作用方式不同于经典的非甾体类抗炎药（NSAID's）。在高于产生抗炎活性的剂量时，26具有一定的免疫调节特性。

  DOI：

  10.1021/jm00080a022

文献信息

• US4344946A
  申请人：——

  公开号：US4344946A

  公开（公告）日：1982-08-17